有机陌生反应练习描述.docVIP

有机推断陌生反应（1）--醛酮 姓名 陌生反应I． 陌生反应的分析： 反应②中：（1）官能团转化：由 转化成_______。 （2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。 （3）反应特点：格氏试剂与 先加成，后水解。 （4）特征原子走向：用“*”标出氧原子的来龙去脉。 陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A） 练习1. 利用格氏试剂的反应原理，以(CH3CH2)2CHBr和乙醛为原料，1:1反应。写出反应过程和产物的结构简式。 练习2. 利用格氏试剂的反应原理来合成2-甲基-2-丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线。 练习3. 。 A、B、C的结构简式分别为_______________________________________________________________________________ 生成PES的化学方程式为______________________________________________________________________________。 陌生反应II． 陌生反应的分析： （1）官能团转化：由_____________转化成-OH；由-CN转化成__________。 （2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。 （3）反应特点：HCN上的活泼氢与 加成；-CN水解。 （4）特征原子走向：分别用“*”、“Δ”标出产物中两个氧原子的来源。 陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A） 练习4. 苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物PB。写出各步反应的产物。 练习5.（北京2010）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如下： 已知： （1） A的含氧官能团的名称是 。 （2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是 。 （3） 酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是 。 （4） A发生银镜反应的化学方程式是 。 （5）扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式 。 （6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是 。 （7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。 陌生反应III. 陌生反应的分析： （1）官能团转化：由_________转化成 （2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。 （3）反应特点：α-碳上的活泼氢与 先加成，后消去。 陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A） 练习6. 以下反应的条件为：稀NaOH、加热。请写出反应物或产物的结构简式。 反应物1 苯甲醛 乙二醛 反应物2 丙酮 丙醛 产物 (1:1) (1:2) (HOCH2)3CCHO 陌生反应IV. 陌生反应的分析： （1）官能团转化：由 转化成_________________ （2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。 （3）反应特点：羟基上的活泼氢与 先加成，后脱水。 陌生反应的应用：（正推--断键A，成键B；反推--断键B，恢复键A） 练习7. （北京2011）常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下： 已知：Ⅰ． （R、R’表示烃基或氢） Ⅱ．醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛： （1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是___________________。 （2）A与合成B的化学方程式是_______________