有机化学(付建龙李红)版答案..docVIP

第2章 烷烃 1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷 2.解： 3.解： 最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c) 6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。 第3章 烯烃和二烯烃 1.解： (2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解： 4.解： 5.解： （4）由于中间体，有4种形式： 其中（A）最稳定。故主要产物为： （5）由于中间体，有2种形式： 稳定性，不好评价。故此有2种产物。 6．解：(3) ＞(2) ＞(5)＞(4)＞(1) 9．解： (1)丙烯醛大于丙烯。（亲双烯体具有吸电子基团是有利于方应进行。醛基是吸电子基团。） (2)2-甲基-1,3-丁二烯大于1,3-丁二烯。（双烯体具有供电子基团是有利于双烯合成方应进行，甲基是供电子基团。） 10．解： 11．解： (CH3)3CCH2CH2OH属于反马氏规则产物，难于生成。 13．解： 反应的各步方程式： 第4章 炔 烃 3．解： 4．解： 5．解： 6．解： （2） （3） 8．解： 各步反应式： 第五章 脂环烃 2．解： （1）1,3-二甲基环己烯；（2）5,5-二甲基-1,3-环戊二烯； （4）7,7-二甲基双环[4.1.0]庚烷；（6）4-甲基-1-乙基螺[2.5]辛烷；（8）4-甲基-1-异丙基双环[3.1.0]己烷 3．解： 5．解： 6．解： 第6章 有机化合物的波谱分析 3．解： (B)＞(A)＞(C)。属于磁各向异性效应的影响。可参见表6-2。 6．解： （4）建议将“C3H6Cl2”修改为“C4H7Cl3”。为： 。 第七章 芳烃 芳香性 1.解：(1) 反(或E)-2-苯基-2-丁烯； (3)1,5-二硝基萘；(5) 2-甲基-4-溴苯胺；(6) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸； 2.解： （1） （2） 3.解： 4.解： 7.解：注意多步合成，不可颠倒！！！ 8.解：注意多步合成，不可颠倒！！！ 9.解：(4)(5)具有芳香性，(1)(2)(3)(6)无芳香性。 第8章 立体化学 2.解：只有（3）、（4）、（5）是非手性分子，其余都是手性分子。须说明的是（3）： 最稳定的结构为：，有对称中心，非手性分子。 （4）（5）则有对称面。 6.解：先把题目的各个手性碳原子，进行RS标记，再进行画Fischer投影式： 7.解： (1)对映体；(2)同一种物质；(3) 对映体；(4)非对映体；(5) 同一种物质； (6) 同一种物质（有对称中心）；(7) 同一种物质（有对称中心）；(8)对映体 9.解：本题要进行修改！ 原文：旋光性物质A，分子式为C7H11Br。A和HBr反应产生异构体B和C，B有光学活性，C则没有光学活性。B用1mol的叔丁醇钾处理得到A，C用 1mol的叔丁醇钾处理得到没有光学活性的混合物。A用1mol的叔丁醇钾处理得到D，D的分子式为C7H10。1molD经臭氧化，用Zn和水处理后，得到两分子的甲醛和一分子的1,3-环戊二酮。试推测A、B、C、D的立体结构式，并写出各步化学反应。 将上述下画线文字内容删除。 A、B、C、D的结构式为： 各步化学反应式略。 第9章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应 1.解： (2)(E)-3-溴-2-戊烯；(4) 1-甲基-2-氯螺[2.3]-4-己烯； (6)1-氯甲基环己烷； (8)3-甲基-6-溴环己烯 2.解： 5.解：由易到难顺序： （2）BCA。 产物ABC分别为：，其中（B）（C）的产物是相同的。 6.解： 7.解：（1）反应机理一般认为属于SN1。活性顺序为： （a）C＞A＞BC＞A＞B＞A＞ 9.解：（1）B＞C＞A2）B＞C＞AB＞A＞CA＞B＞CD＞C＞B＞A 11.解：（1）A＞C＞D＞B C＞A＞B 第10章 醇 酚 醚 1.解： (3)3-环己烯-1-醇； (3)(3Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇；(4)1-苯基-1-丙醇； (8)8-羟基-2-萘磺酸 2.解： 3.解： 4.解： 6.解：(C)﹥(D)﹥(A)﹥(B) 7.解：一般认为是SN1反应。 (1)反应速率由大到小有：对甲苄醇＞苄醇＞对硝基苄醇。 (2)反应速率由大到小有：α-苯乙醇＞苄醇＞β-苯乙