有机化合物的命名6..docVIP

第三节 有机化合物的命名 【学习目标】 课标内容 课标要求 烃基的概念 了解 烷烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 综合应用 【课前延伸】 一、CH4）失去一个氢原子后剩余的原子团“_-CH3__”叫做甲基，乙烷（CH3CH3）分子失去一个氢原子后剩余的原子团“-CH2CH3”叫做乙基。 【想一想】烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多，你能写出丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗丙烷分子中有两种不同类型的氢原子，因此，当丙烷分子中失去一个氢原子后形成两种烷基，即正丙基—CH2CH2CH3和异丙基—CH(CH3)2C17H36叫十七烷。戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。 如C5H12的3种同分异构体命名： __正戊烷__ , _异戊烷_ _, 新戊烷___。 2、系统命名法：(以烷烃为例) ①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3，等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，表示两个支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 3、烯烃和炔烃的命名： ①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 ②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 ③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名： ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。 ②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯，由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构提，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。 ③将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可以叫1，2-二甲苯，间二甲苯叫做1，3-二甲苯，对二甲苯叫做1，4-二甲苯。 【课内探究】 烷烃的命名 【探究要点】 以 为例分析如何用系统命名法给烷烃命名？ 答：（1）选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”； （2）编号：选主链中离支链最近的一端为起点，阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位； （3）写名称：支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 。2-甲基丁烷。 【典例分析】 【例题1】用系统命名法给下面的烷烃命名 【解析】 名称为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷。 【答案】2，4-二甲基-3-乙基戊烷。 【方法规律】在用系统命名法给烷烃命名时，如果两个取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 【变式训练1】下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ） A．2─二甲基戊烷 B．3─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷 【解析】根据所给的名称写出结构简式，然后根据系统命名法重新命名，若与题目中的命名相同则，选项正确，若不同则不正确；根据选项C的命名可以写出结构简式为： 根据系统命名法,对该结构简式重新编号，选主链中离支链最近的一端为起点进行编号，则为： 重新命名为：2,3─二甲基戊烷 【答案】C 【反思感悟】 2、烯烃和炔烃的命名 【探究要点】 根据以下几个有机物的命名，归纳如何用系统命名法给烯烃和炔烃命名？ 答：①将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 ②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 ③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键