[质量管理体系文件记录及审核基础知识.pptVIP

质量管理体系文件、记录及审核基础知识 ——质量技术部 付永亮 ISO9000族标准的发展 ISO - International Organization for Standardization 是来自约120个国家的国际标准化组织的世界联盟 ISO正式建立是在1947年2月23日 1987年颁布ISO9000:1987族标准（6个） 第一次修改后 ISO9000:1994族标准 第二修次改后 ISO9000:2000族标准 第三修次改后 ISO9000:2005《质量管理体系 基础和术语》 ISO9001:2008《质量管理体系 要求》 ISO9004:2009《可持续性管理??质量管理方 法》？ 目前，已有100多个国家等同采用，世界上通过ISO 9001标准认证的组织超过70万家 。 ISO9000系列核心标准简介 ISO9000:2005 质量管理体系——基础和术语 表述质量管理体系基础知识并规定质量管理体系术语 ISO9001:2008 质量管理体系——要求 规定质量管理体系要求，用于组织证实具有提供满足顾客要求和适用的法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意 ISO9004:2009？ 质量管理体系——可持续性管理??质量管理方法 关注点是以一个组织的所有者的角度来看如何保持组织 业务的可持续性 ISO19011:2000 质量和环境审核指南 提供审核质量和环境管理体系指南 4.2文件要求 4.2.1 总则 质量管理体系文件包括： a) 形成文件的质量方针和质量目标； b) 质量手册； c）本标准所要求的形成文件的程序和记录； d) 组织为确保其过程有效策划、运作和控制所确定（要求）的文件包括记录。 所要求的文件应予以控制； 记录是特殊类型的文件，依据4.2.4要求控制； 应编制形成文件的程序，以便控制： a)文件发布前得到批准； b)必要时对文件进行评审与更新并再次批准； c)确保对文件的更改和现行修订状态加以识别； d)确保在使用处可获得适用文件的有关版本； e)确保文件保持清晰、易于识别； f)确保策划和运行质量管理体系所需的外来文件得到识别，并控制其分发； g)防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件加以适当的标识 4.2.4 记录的控制 为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。 应制定形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制。 记录应保持清晰、易于识别和检索。 8.3 不合格品控制 应确保不符合要求的产品得到识别和控制 以防止其非预期的使用或交付 控制和处置的职责和权限在形成文件的程序中作出规定 适用时，应通过下列一种或几种途径，处置不合格品： 采取措施，消除已发现的不合格； 经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品； 采取措施，防止其原预期的使用或应用。 当在交付或开始使用后发现不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。 8.3 不合格控制 在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。 应保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（4.2.4）。 5.6 管理评审 5.6.1 总则 最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系 以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。 评审应包括评价质量管理体系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标。 应保持管理评审的记录。 5.6 管理评审 5.6.2 管理评审输入 输入应包括与以下方面的信息： a) 审核结果； b ) 顾客反馈； c ) 过程的业绩和产品的符合性； d ) 预防和纠正措施的状况； e ) 以往管理评审的跟踪措施； f ) 可能影响质量管理体系的策划的变更； g ) 改进的建议。 5.6.3 管理评审输出 输出应包括与下方面有关的任何决定和措施： a) 质量管理体系及其过程有效性的改进； b) 与顾客要求有关的产品的改进； c) 资源需求。 8.2.2 内部审核 组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否： a)???? 符合策划的安排、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求； b)??? 得到有效实施与保持。 考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果，应对审核方案进行策划。 8.2.2 内部审核 内审方