聚乙烯吡咯烷酮..doc

聚乙烯吡咯烷酮 摘要：聚乙烯吡咯烷酮简称PVP，是一种非离子型水溶性高分子化合物。具有优良的物理化学性能，极易溶于水，安全无毒；能与多种高分子、低分子物质互溶或复合；具有优良的吸附性、成膜性、粘接性及生物相容性，而且热稳定性良好。目前它被广泛用于医药、化妆品、酿造、饮料、食品和纺织等领域。 关键词：聚乙烯、吡咯烷酮、合成、应用 概述 1、简介 聚乙烯吡咯烷酮(Poly Vinyl Pyorrlidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N一乙烯基酞胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深人、广泛的精细化学品品种。目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获广泛应用。PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性质，胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用。但其最具特色,因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。在合成高分子中像PVP这样既溶于水，又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见，特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中。 2、聚乙烯吡咯烷酮的物化性质 聚乙烯毗咯烷酮是由乙烯基毗咯烷酮均聚而成的一种水溶性白色树脂状固体，分子式，有K15、K30、K60、K90等种类，相对分子质量为l0000、40000、160000以及360000四个等级。K值是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值。PVP相对分子质量愈大，粘度愈大，K值愈大，反之则相反。PVP分子中含有极性较大的内酸胺基，具有亲极性基团的能力。PVP既可溶于水，又能溶于醇、梭酸、醇胺、卤代烃等极性有机溶剂。固体PVP及其水溶液化学性能均很稳定。PVP可在水、甲(乙)醇、氯仿或二氯乙烷中成膜，薄膜无色透明、硬而光亮。PVP具有较强的吸湿性。与聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、虫胶和糊精等相容性良好。 二、聚乙烯吡咯烷酮的合成 1、传统乙炔法工艺路线(Reppe合成法) 在1938年,著名的乙炔化学家Walter ReppeJ在实验室中首先合成出PVP。该方法以乙炔为主要的起始原料，故称乙炔法，是发展至今最为成熟的合成及生产N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)的方法。其工艺大致如下： Reppe法是有机合成工艺中最重要的工艺路线之一，至今美国GAF和德国BASF公司仍采用此法来生产PVP和其它相应的产品，仅进行了很小的工艺改进。该法的优点是基础原料乙炔易得，但生产γ-丁内酯需由乙炔经三步反应获得，合成路线长，设备投资大，只适合大规模生产而不适合中小规模生产，同时炔加成中，采用KOH作为催化剂,生成物中有水生成，而即使微量的水存在也会影响催化剂的活性，且会使吡咯烷酮开环，生成副产物，从而降低目标产物的收率。1,4-丁二醇的中低压合成,技术难度大，还会造成环境污染，故此法在我国的现实性和适用性很小。 2、NHP脱水法 这一方法的研究是针对乙炔法的不足而产生的，以γ-丁内酯为起始原料，故又称γ-丁内酯法，是近年来研究最多的方法。该法合成PVP单体的共同点为:γ-丁内酯与乙醇胺反应生成羟乙基吡咯烷酮(NHP)，然后由NHP脱水反应得到NVP。根据NHP脱水方式的不同，γ-丁内酯又分为直接脱水法和间接脱水法两种方法。 2.1、间接脱水法 间接脱水法合成NVP通常是指先把NHP转化成一种卤化物，然后在较温和的条件下脱去一分子卤化氢(HX)即得到PVP单体，反应方程式如下: 2.2、直接脱水法 直接脱水法是指以羟乙基吡咯烷酮(NHP)作为原料，在催化剂的存在下直接脱水得到PVP单体NVP的方法，主要反应方程式如下: 用于NHP直接脱水合成NVP的技术关键是研制筛选出具有高活性、高选择性和高稳定性的脱水催化剂。 直接脱水法较间接脱水法而言，在收率上稍低，物料运输采用气相较液相难控制，但工艺流程短，反应时间快,后处理任务小，副产物少，尤其对环境的污染小，总的来说更为合理，是合成PVP方法的未来发展趋势。 3、热解法　 Ushakov S N提出用等摩尔NHP和醋酐共热回流5 h。在135℃及400 Pa真空下分离出粘稠的β-乙酰基乙基吡咯烷酮，再在460℃下热解可得NVP经聚合得PVP。 琥珀酸法　琥珀酸在高温下和乙醇胺、氢直接在催化剂作用下可制得NHP，再脱水得NVP，聚合得PVP。 4、乙酰丙酸路线 以乙酰丙酸为原料合成PVP,有三步法和四步法。 三步法反应式如下: 四步法反应式如下： 乙酰丙酸法较乙炔法，无高压炔化步骤，不与1,4-丁二醇的下游产品争原料，用农产品(如糖、淀粉、纤维、植物废渣等)生产的乙酰丙酸为原料，合成聚乙烯基吡咯烷酮。但目前国内乙酰丙酸产量少，故此法的发展受到