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【变式训练】 2.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去 反应,现以 2-溴丙烷为主要原料,制取 1,2-丙二醇时,需要经 过的反应是( )。 A.加成-消去-取代 B.消去-加成-取代 C.取代-消去-加成 D.取代-加成-消去 解析: 答案:B 有机物的制备探究 [考向分析]高考中对卤代烃的考查主要表现在以下几方 面:一是卤代烃在工业上的应用及对环境的影响,一般是出现 在选择题中。二是卤代烃的水解反应和消去反应,在有机合成 中的作用,这一知识点在有机制备实验题中较为常见,要解决 这类题目,需要注意以下几点:一是理解题意,对制备过程有 整体感知,明确各步反应及反应条件;二是抓住题目中提示信 息,如装置图、流程图上的文字信息(如试剂、条件、现象等), 这些信息往往是重要的突破口。 【典例】(2011 年上海高考)实验室制取少量溴乙烷的装置 如图 4-23-2 所示。根据题意完成下列填空: 图 4-23-2 (1)圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、____________和 1∶1 的硫酸。配制体积比 1∶1 的硫酸所用的定量仪器为 ________(选填编号)。 a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管 (2)写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式: _________________________________________________。 (3)将生成物导入盛有冰水混合物的试管 A 中,冰水混合物 的作用是______________。试管 A 中的物质分为三层(如图所 示),产物在第____层。 * 第 23 讲 烃 卤代烃 考纲定位 1.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架 结构。 2.掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳 氢键的性质和主要化学反应。 3.以一些典型的烃类衍生物了解官能团在化合物中的作用。 4.了解有机化合物发生反应的类型,如加成反应、取代反应和 消去反应等。 ________ _________ _________ ____ 天然气、沼气 空间结构 结构式 电子式 分子 式 俗名 一、甲烷与烷烃 1.甲烷 (1)组成和结构。 CH4 正四面体 (2)物理性质。 甲烷是______无味的气体,密度比空气___,极______于水。 (3)化学性质。 ①稳定性:一般情况下,性质较______,与强酸、强碱或 强氧化剂___反应。 ②可燃性:________________________,火焰呈______色。 ③取代反应:甲烷与氯气混合后,在光照条件下反应,混 合 气 体 的 黄 绿 色 逐 渐 ______ 直 至 消 失 , 试 管 壁 出 现 ____________,试管中产生____________。第一步取代反应的 方程式为:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,取代产物一氯甲烷常温 下为___态,与氯气继续发生取代反应,可获得常温下均呈___ 态、___溶于水的取代产物。 无色 小 难溶 稳定 不 淡蓝 变浅 油状小液滴 少量白雾 气 液 难 2.烷烃 (1)概念:碳原子间以单键结合成链状,碳原子剩余价键全 部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃)。烷烃的通式: ______________。 (2)物理性质:常温下 C1~C4 的烷烃为________,C5~C11 的烷烃为________,Cn(n>11)的烷烃为________。烷烃的碳原 子数越多,熔沸点越高;相同碳原子数的烷烃支链越多,熔沸 点越低。烷烃不溶于水,易溶于有机溶剂。 CnH2n+2 气态 液态 固态 (3)化学性质:烷烃性质较稳定,与常见强酸、强碱或强氧 化剂不反应。光照或加热条件下能与卤素单质发生取代反应。 可燃烧,烷烃燃烧的通式是: 二、乙烯、乙炔、苯 1.乙烯及烯烃 (1)组成和结构。 分子式为__________;结构简式为 CH2===CH2;结构式为 _________________;所有原子处于______________上。 (2)物理性质。 乙烯是无色稍有气味的气体,密度比空气小,难溶于水。 C2H4 同一平面 (3)化学性质。 ①氧化反应:与酸性高锰酸钾反应(特征反应)现象是 ________________________;可燃性:___________________ ___________,现象是_____________________。 ②加成反应:与溴的四氯化碳溶液或溴水反应 CH2===CH2 + Br2 → ____________
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