南方医科大学药学综合10年名词解释集合.docVIP

药剂学 反絮凝:deflocculation.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静 电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程 称为反絮凝。 等效制剂 CRH：即粗肾上皮质腺素释放激素，CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进ACTH的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。 CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度critical micelle concentration。 Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。 浸膏剂：extracts系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。 微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120nm时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。 增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。 缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。 靶向制剂：又称靶向给药系统targeting drug system TDS，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。 药物首过作用:first-pass effect,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。 多晶型：polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型，称为多晶型。 药物被动扩散：passive transport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。 肾清除率：CLr是指两肾在单位时间内，从体内消除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。 生物利用度：bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 米氏方程：表示底物浓度于酶反应速率之间的定量关系的数学方程式。 微囊剂：系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。 表观分布容积：Apparent volume distribution当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。 生物药剂学：Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。 控释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂相比，给药频率比普通制剂减少一般或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。 昙点：cloud point温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点。 潜溶和潜溶剂：潜溶剂cosolvent 系指能提高难溶性药物的溶解读的混合溶剂。为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶cosolvency。 置换价：DV 药物的重量与同体积基质质量的比值称为该药物对基质的置换价。 靶向给药：是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药。 混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均相液体制剂。 pH分配系数：partition coefficient代表药物分配在油相和水相中的比例。 生物等值 热原：pyrogen注射后能引起人体致热反应的物质。 表面活性剂：surfactant 是指那些具有年很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 流浸膏剂：fluid extracts 系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的液体制剂。 溶出度：系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。 混悬剂：suspensions 系指难溶性固体药物