细胞生物学内质网细胞生学内质网.pptVIP

（2）跨膜蛋白的膜转移 新生肽链的折叠与装配主要依靠内质网腔内的分子伴侣 跨膜蛋白的膜转移 同样两种方式：单次跨膜和多次跨膜 （2）跨膜蛋白的膜转移 新生肽链的折叠与装配主要依靠内质网腔内的分子伴侣 跨膜蛋白的膜转移 单次跨膜 一、协同翻译插入: 新生的跨膜蛋白肽链中有N端的起始转移信号，与停止转移信号； 起始转移信号引导肽链向内质网转移; 在整个肽链未完成转移之前，停止信号便停止肽链的转移； （2）跨膜蛋白的膜转移 新生肽链的折叠与装配主要依靠内质网腔内的分子伴侣 跨膜蛋白的膜转移 单次跨膜 二、内信号肽转移: 内信号肽作为起始信号启动多肽链的转移，多肽链从转移器释放后会留在内质网的脂质双层中； 转移的方式： 取决于内信号肽两端的氨基酸节段携带的电荷 （2）跨膜蛋白的膜转移 新生肽链的折叠与装配主要依靠内质网腔内的分子伴侣 跨膜蛋白的膜转移 多次跨膜 原理与单次跨膜基本相同 含有多个起始与停止信号 （二） 滑面内质网的功能 脂质的合成与转运 糖原的代谢 解毒作用 Ca2+的储存及调节 1、脂质的合成与转运 脂质的合成与转运 内质网是脂质合成的重要场所 以磷脂酰胆碱的合成为例 三个步骤： 1、脂酰基转移酶催化脂酰辅酶A和甘油-3-磷酸反应生成磷脂酸 2、在磷酸酶的作用下，去磷酸化生成双酰甘油 3、由胆碱磷酸转移酶催化，双酰甘油和CDP-胆碱合成磷脂酰胆碱 脂质的合成与转运 脂质的合成与转运 脂质的合成与转运 脂质的合成与转运 新合成的脂质最初只嵌在内质网的细胞质基质面需要翻转酶使之翻转到腔面 脂质的合成与转运 脂质的合成与转运 磷脂转运的方式： 1、以出芽形成运输小泡转运到高尔基复合体、溶酶体、细胞膜上 2、通过一种水溶性的载体蛋白，磷脂转换蛋白 2、糖原的代谢 糖原的 代谢 实验证明滑面内质网参与糖原的分解 但糖原分解与内质网的关系仍需要进一步的探讨 3、解毒作用 解毒作用 一些脂溶性的代谢产物和外来药物不易被排除，需要在肝细胞中经过氧化、还原、水解和结合等方式使之毒性降低，易溶于水而被排出体外，该过程称肝细胞的解毒作用 解毒作用的原理：在电子传递的氧化还原过程中，通过催化多种化合物的氧化或羟化，一方面使药物、毒物的毒性降低或者破坏；另一方面因为羟化 作用，出现羟基，化合物的极性增强，使之更容易排泄 4、Ca2+的储存及调节 Ca2+ 滑面内质网在肌肉细胞中形成一种特化结构——肌质网； 膜上有Ca2+泵能将细胞质基质中的Ca2+泵入到肌质网中储存起来； 肌细胞受到刺激，Ca2+被释放激活ATP酶，ATP转化为ADP并放能，肌肉收缩； 肌肉松弛时， Ca2+又回到肌质网中； 肌质网实际上是钙库其中含有钙结合蛋白，每个钙结合蛋白分子可与30个Ca2+结合 五、内质网的病理变化 病理变化 肿胀 肥大 某些物质的累积 水分子和纳的流入 某些感染因子（细菌或毒物)刺激特定的细胞 基因突变造成的某些遗传病 五、内质网的病理变化 某些物质的累积 基因突变造成的某些遗传病 α-1-抗蛋白酶缺失造成肝硬化 谢 谢 内 质 网 小组成员：毛克军、龚奇男、陈 杰、罗 南、 杨 祥、刘 磊、龙晶晶、詹兴斌 细胞中的内质网与细胞核、高尔基复合体的立体结构 框架 内质网的形态结构 内质网的类型 内质网的化学组成 内质网的功能 内质网的病理变化 1 2 3 4 5 一、内质网的形态结构 内质网是由一层单位膜所形成的形状大小不同的小管、小囊或扁平囊构成 单位结构 小管、小囊、扁平囊 这是连续的网状膜系统 由内质网所围成的空腔为内质网腔 其与细胞质通过内质网膜进行物质交换 与高尔基复合体则是通过运输小泡 内质网与外层核膜是相连续的 内质网腔与两层核膜之间的腔也是连续的 故有人将内质网、核膜、高尔基复合体统称为液泡系统 腔面 基质面 内质网形态变化大，其形态、数量和分布在各个细胞中不同，常与细胞的类型、生理功能状态、分布程度以及环境条件有关 特点 分化程度低、生长快的细胞内质网相对不发达 分化程度高、生长缓慢的细胞内质网相对发达 二、内质网的类型 粗面内质网 滑面内质网 1 2 1、粗面内质网 表面粗糙，含有大量核糖体 粗面内质网是一种动态细胞器 细胞分泌旺盛期，粗面内质网增加; 细胞分泌静止期，粗面内质网减少。 干细胞 未成熟、未分化的细胞粗面内质网不发达，如干细胞、胚胎细胞 小鼠乳腺癌细胞 分化程度高、生长慢的肿瘤细胞其粗面内质网发达 病理状态下脱粒的内质网 解聚 脱粒 粗面内质网上核糖体失去有规则的排列现象 核糖体从内质网上脱落游离到细胞质基质中 2、滑面内质网 滑面内质网表面无核糖体、光滑平整。很少有扁平囊常由分支小管或圆形小泡构成 在某些特化细胞中滑面内质网十分丰富，如合成类固醇激素的