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别 构 效 应 调节物与酶分子的调节部位结合之后,引起酶分子构象变化,从而提高或降低酶活性,这种效应称别构效应。 一.别构酶 别构激活 别构抑制 (正协同效应) (负协同效应) 别构酶:具有别构效应的酶 一.别构酶 变构具有重要的生理意义: 一.别构酶 底物浓度稍有降低,酶的活性明显下降,多酶体系催化的代谢通路可因此而被关闭; 反之,底物浓度稍有升高,则酶活性迅速上升,代谢通路又被打开,因此可以快速调节细胞内底物浓度和代谢速度。 一.别构酶 有些酶,在其它酶的催化下,其分子结构中的某些特殊的基团被共价修饰,从而改变其活性。这种被修饰的酶被称为共价调节酶。 二.共价调节酶 三.同工酶 同工酶是一类来自同一生物不同组织或同一细胞的不同亚细胞结构,能催化相同反应,其分子结构有所不同的一组酶。 同工酶的活性部位结构相同或类似。 同工酶存在于机体的不同组织器官或个体发育的不同阶段。 乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase,LDH) 三.同工酶 LDH是1959年发现的第一个同工酶。 由4个亚基组成的寡聚酶,亚基分为M型和H型。 因此可以装配成五种四聚体: H4(LDH1)、H3M(LDH2)、H2M2(LDH3)、 HM3(LDH4)、M4(LDH5) 不同的LDH分布在不同组织中。脊椎动物心脏中主要是LDH1,骨骼肌的则是LDH5。 三.同工酶 对于适应不同的组织、器官的不同生理需要非常重要; 是代谢调节的一种重要方式。 同工酶的作用 三.同工酶 细胞内正常状态下不存在或含量很少的一类酶,当细胞中出现诱导物后酶被诱导产生或酶含量显著增高。 这种诱导物往往是该酶的底物或其类似物。 如:大肠杆菌的二次生长 葡萄糖 乳糖、山梨糖醇 四.诱导酶 五.核酶 (ribozyme) 具有催化活性的RNA。 自1982年至今,已发现了几十种 ribozyme。 ribozyme的发现,突破了“酶的化学本质都是蛋白质”这一传统观念。 五.核酶 (ribozyme) 嗜热四膜虫26S RNA前体的自我加工:切除413nt的内含子序列,使两个外显子拼接起来,成为成熟的RNA分子。 研究表明,其内含子中有一段19nt 的序列(LIVS19)具有切割和连接RNA片段的作用。 核酶作用底物主要使RNA,目前还发现了作用于DNA、多糖的核酶。
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