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检验报告单管理制度 篇一：检验报告单管理制度 检验科作为诊断、预防，或者治疗任何人类疾病或者损伤，或者对于人类健康而言的物质进行生物、微生物、血清、化学、免疫血液、血液、生物物理、细胞等其它检验的机构。包括鉴定、测试，或其他方法来记述在机体存在或者不存在不同的物质或者有机体，即检验报告单。是提供医疗举证、防止医疗差错、医疗纠纷、杜绝医疗事故发生的载体，必需有严密的管理制度： 1、检验的申请实验室只有当收到具有执业资格医师的书面申请时方可进行检测。检验申请单至少保存二年。当有关部门有要求时，实验室能提供检验材料。实验室必须保证申请单上包括：（1）患者姓名和／或其它特定的识别号；（2）申请检验的负责人的姓名，或者其它识别号。（3）要求检测的项目；（4）标本收集的日期；（5）任何其它为保证准确和及时报告结果所需要的有关信息。（6）检验记录当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证能可靠地识别患者标本，以保证报告的结果的准确性。记录必须能识别进行检测的工作人员。患者检验的记录包括仪器的打印结果至少要保存2年。检验记录必须包括：（1）患者的识别号码，标本的特定唯一编号；（2）实验室接受标本的日期和时间；（3）未达到标本接受标准的标本情况；（4）进行检测的工作人员。 2、检验报告 实验室报告必须及时地送达最初提出申请检验的负责科室，或负责使用结果的个人。检验实验室至少在送出报告后二年保存原始报告或者报告的拷贝件（包括最终和初步报告）。 （1）检验报告必须有进行检测实验室的名称和所检测的项目，检验结果，有需要时说明测量单位； （2）必须由进行检验的实验室向申请检验的负责医师或者负责使用检验结果提供可靠的“参考”或“正常范围”； （3）实验室必须建立并遵循报告危及生命的实验室结果或紧急值的书面程 35 序。此外，当一检验结果提示存在紧急危及生命情况时，实验室必须警告申请检验的人士或单位或者负责使用检验的人士； （4）实验室建须妥善保存原始或者复印件，以保证及时取到和确认。 任一使用者提出内容有不妥之处，则向科主任提出，由科主任召集与本文件制定的相关人员进行讨论，根据讨论结果提出修改或不修改意见。 生效日期：2006年6月1日 36 篇二：检验报告管理规定 检验报告管理规定 1 目的 规范药品检验报告的格式、内容。 2 适用范围 适用于所有的中药材、中药饮片及各种送样检品的检验报告。 3 责任者 质管部负责人、检验员。 4 内容 4．1 药品检验报告的要求报告内容要求完整、无缺角、字迹清晰、色调一致、文字简洁、意思全面。 4．2 药品检验报告的内容品名、批号、规格、数量、来源、性状、检验目的、检验项目、检验依据、取样日期或收样日期、报告日期、检验结果、结论（判定）。 4．3 报告书写顺序 鉴别、检查、含量测定。 4．4 如结果符合规定，提出符合规定的结果，否则应提出不符合规定的项目及不符合规定的程序，同时应根据具体的项目提出处理该药品的合理办法。 4．5 药品检验报告是对药品质量检验结果的证明文件，结论必须明确肯定、有依据。检验报告书上必须有检验者、复核者5部门负责人签名及盖有“检验专用章”，否则该报告无效。 4．6 计量单位系用《中华人民共和国法定计量单位》。 4．7 打印后的检验报告书，须负责人校正无误后盖章，发出。一般打印两份：一份质保部存档；另一份给送检单位。根据送检单位需要，最多给他们两份。 4．8 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，具有法律效力的技术文件，必须长期保存备查。 4．9 送检单位对检验结果有异议时，应在检验报告书发出日期起，30天内向质 保部提出，逾期视为认可。 4．10 在未出具正式检验报告书前，有关的人员不得将检验情况和结果私自泄露，若查出某人泄露，视作泄露公司机密处理。 4．11 附件《药品检验报告书》格式。 篇三：检测报告管理制度 检测报告管理制度 一、 检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、 检验报告应逐栏填写，空白栏应划斜线占空。 三、 检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。 四、 检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认。审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。 五、 检测报告一律采用与原始记录相同的编号。 六、 存档检测报告与原始记录一起，交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续。 七、 已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。 检测原始数据管理制度 一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。 二、填写原始记录，不得用铅笔书写，字迹必须清楚，纸面整洁。 三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整