伴性遗传HSD.pptVIP

判断基因的位置的方法 常染色上 仅位于X染色体 位于X-Y同源区段 1、基因的显隐性未知：常染色体？X染色体？ * 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ 一、伴性遗传的概念 位于_____________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体的隐性遗传病 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 × 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBY XB Xb XB Y XB XB XBXb XBY XbY × 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） XbXb XbY XbY 抗维生素D佝偻病 伴X显遗传病的特点： 三、伴X显遗传病 1、女性多于男性； 2、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和女儿必患病。 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 四、伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？ XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 练习： 结论： 正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上； 正反交实验结果不同，则基因位于X染色体上。 正交、反交 2、基因的显隐性已知：常染色体？X染色体？ 同型性染色体（隐性）×异型性