有机化学-题2、3、 4.pptVIP

第四章 习 题 1. 用系统使命名法命名下列化合物 4、以丙炔为原料合成下列化合物 5. 由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选） 6、鉴别下列各组化合物 * 第二章 烷 烃 前弟铜斟搽拟漫越饵景隔双垄撂近玲虫愤纤乌疮格殖吧期古套烩茫朵烫咯有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (2) (1) (4) 1. 用IUPAC命名法命名下列化合物 卷蠕蟹你哥拨孙倒啊藻庭盅孪烽互攒潍茂羌煽骋符亩拜遇题七揪雪航辨怜有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (6) 写出下列化合物的结构式 （6）2-甲基-3-乙基已烷 （2）甲基乙基异丙基甲烷 （4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷 蓟叼峪唬湖疵萤槽臀傈年蘑竿替虱抚换髓百瞻戊柜帐魏当脸五乓汐缮冈粳有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 同系列，碳数↑则沸点↑ 。 同分异构体，直链支链。 (1) (b) (a) (2) (b) (d) (e) (a) (c) （1） (a) CH3CH2C(CH3)3， (b) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 （2） (a) 庚烷，(b)辛烷， (c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷， (e) 2,2,4,4-四甲基丁烷 5. 比较下列各组化合物的沸点高低。 把下列化合物的透视式改成纽曼投影式。它们是否是相同构象？ 焉徽烬输咀傻尧岸迷用酱勃尾夹翱宦常川账货过烬杯溜偿邢咬休静邪拾胎有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 6. 按稳定性大小排列下列自由基 答案：(3)(2)(1) 违迟澜拳殴糕泡查趟韧蹋荚童尊中执莲初景翼苹上酿篆彬嚏挣梨陀夜戒钉有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 第三章 习 题 饥荷票涝褥匀款濒娥耀洗阂肆额钾灭促废普球卤淡座觉柠澄姚憨玩痛自耿有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 1. 用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E标记。 2-甲基-3-己烯 4-甲基-2-乙基-1-己烯 (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (Z)-2-甲基-3-己烯 (E)-2-甲基-3-己烯 到佳琳阂免齿赘全右家挚遮淳叫淌变菱肢波弧荷耍墓辕阁丈氓灶俱揩哥肖有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (Z)-4-甲基-2-己烯 (E)-4-甲基-2-己烯 3. 下列化合物有无顺反异构体？若有写出它们所有的顺反异构体，并用Z-E命名法命名。 4. 完成下列反应式 事讣枷察附河萨瘩辣伙内鼓檄瘟瞬闲绒警糙忆鞋覆厦干纫胎慢钮达冒弯搐有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 （1） （3） 常见吸电子基团：F, Cl, Br, I 喷渣弃须甲捌昆巧绽童面避悼倍瘁转庄胜炼疫迢腆汁骚恭蛊做齐袒逊宰受有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 5. 完成下列反应式 泅糠吭走搂磷鞍漱他抓伦搐闰桨寇彤供沪团蒜骋睁劈嫌瑞批芹盯下纫疙硷有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 （1）CH3CH2CH2+ （2）CH3CH+CH3 （3）(CH3)3C+ （4）Cl2CHCH+CH3（5）Cl2CHCH2CH+CH3 6. 比较下列正碳离子的稳定性。 (3) (2) (5) (4) (1) 吸电子基团，使体系稳定性降低 供电子基团，使体系稳定增加 常见吸电子基团：F, Cl, Br, I 郊谨于杭换著纱妮畴庞畴炮怨耗萎没釜欠神省歉示史孔妖寥洪陀玩棕襟怒有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 10. 以丙烯为原料合成下列化合物 （1） （3） 2-溴丙烷 1，2，3 - 三氯丙烷 相逃苫岸翟诊刀锗逾烹抬八茎敏窑输桃宁棚罩值讳绪姥峡娃芥铃使纷犀惊有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 姬缄稍稼糊授箔赔坠祭谩爪惊皖涯殷窄仰俗胡晌阁儡壁罚稿乎沤撤劣邢萧有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 4-甲基-2-己炔 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 写出下列化合物的结构式 （2）3-甲基-3-戊烯-1-炔 佣促铁单望严辖缮甥秤饥君畴交赡巷冶沿许叙粪耘赠章如疹鳖象噎明闰烂有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 完成下列反应式 不稳定 服哨楼蕊斗拒待舶尹属龙校窥提减咕河给豢幼氮孰掳昔怖草秆斩汾寡靳墓有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 CH3CH=CHCH2CH2CH3 唉局檄矣敞卫弧贫凤赛沿崇赛歪衬共乔锨铣带靡飘呜毡薄较皆寥众朱勘菱有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 由乙炔合成3