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伪狂犬病 四、病理变化 除呈现奇痒症动物外，几乎无肉眼病变。猪皮下可见广泛的出血性水肿，肺淤血、水肿，肝脏和脾脏、肾脏有小点出血坏死灶,脑膜充血,脑脊髓液增量。 组织学的变化是弥漫性非化脓性脑膜脑炎。在大脑的神经细胞和星状细胞内能看到为数不多的核内包涵体。但猪中很少见到。 伪狂犬病 五、临床诊断 １、实验动物接种试验：将病死动物的脑组织制成乳剂， 1-2ml皮下接种家兔，2-5天后接种部位出现剧痒，最后家兔麻痹而死，也可接种猫。 还可接种8-12g刚断乳的小鼠，可引起有规律性死亡并可连续传代； 接种9-11日龄鸡胚绒毛尿囊膜，3-4天后，出现白色痘斑，鸡胚头部有小点出血。 伪狂犬病 五、临床诊断 ２、病毒分离：常用家兔、猪肾，鸡胚成纤维细胞，可致细胞病变。 ３、荧光抗体检查：可用于组织切片或冰冻切片或细胞培养物的检查；此法简单、快速、准确，多用扁桃体、间脑、嗅球、小脑制作，在神经节细胞的胞浆核内均可见荧光。 伪狂犬病 五、临床诊断 ４、血清学：血清中和、乳胶凝集和ELISA最为常用，PCR等分子诊断方法也有很好的效果。 伪狂犬病 六．防制 １、灭鼠。 ２、猪与牛等其它动物不混养。 ３、疫苗接种：我国生产有灭活苗、弱毒苗及基因缺失苗等。接种后7天即可产生免疫力，免疫期达一年。清洁场不要注苗，灭活苗适用于种猪，弱毒苗可用于各种年龄的动物（1-3ml）。 伪狂犬病 六．防制 ４、根除本病，方法有多种： （1）、屠宰、扑杀，适用于经济力量雄厚，疫点少或根除后期时。 （2）、血清学检查，淘汰阳性（隔4周一次），净化猪群。 （3）、培育健康猪群，产仔断乳后，不混窝，从16周龄开始，隔4周一次的血清学检查，淘汰阳性，阴性合群。 ５、消毒：平时和发生疫性时的消毒。 谢谢！ 猪细小病毒病、猪繁殖-呼吸障碍综合症、猪伪狂犬病 学习目标 了解猪细小病毒病、猪繁殖-呼吸障碍综合症、猪伪狂犬病的病原特性，掌握三种疾病的临床症状及病理解剖特点。结合流行病学的规律，能独立的对疾病进行诊断，提出有效的防治措施。明确繁殖障碍性疾病在养猪生产发展中的重要地位。 猪细小病毒病 猪细小病毒病是一种由猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍性疾病。 其特征是：怀孕母猪(尤其是头胎)发生死产、畸形胎、木乃伊胎、胚胎死亡、偶有流产，而母猪本身并不表现临诊症状。其他猪感染后也无明显的临诊症状。 猪细小病毒病 ?一、??病原 1、病原特性：猪细小病毒（PPV）属细小病毒科中的细小病毒属。外观呈圆形或六角形、无囊膜，直径18－26nm。成熟的病毒粒子为二十面体等轴对称，有2一3个衣壳蛋白，3?2个壳粒。 2、培养：猪细小病毒能在猪原代或次代肾，睾丸细胞及猪传代细胞中存在 猪细小病毒病 一、??病原 3、抵抗力：猪细小病毒对热具有强大的抵抗力，56℃?30min加热处理后，病毒的感染性和血凝（HA）性都无明显改变，病毒在?4℃极为稳定，对酸碱有较强大的抵抗力，在pH3．0—9．0之间稳定，污染的猪舍是病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈4．5个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。 猪细小病毒病 一、??病原 3、抵抗力： 污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。能抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0.?5％漂白粉、0．06％二氯异氰尿酸钾、氢氧化钠。在pH9．0的甘油缓冲盐水中或在一?20?C以下能保存一年以上毒力不会下降。 能抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0.?5％漂白粉、0．06％二氯异氰尿酸钾、氢氧化钠。在pH9．0的甘油缓冲盐水中或在一?20?C以下能保存一年以上毒力不会下降。 猪细小病毒病 二、流行病学 1、易感动物:?感染各种猪，包括：胚胎、胎猪、仔猪、母猪、家公猪、野公猪。不同的猪， 2、传染源：本病的传染源主要来自感染猪细小病毒的母猪。本病能通过胎盘垂直传播。 3、传播途径：仔猪、胚胎、胎猪通过感染病毒的母猪垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境、经呼吸道消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒的公猪配种时发生的；鼠类也能传播猪细小病毒。 猪细小病毒病 二、流行病学 4、流行特点：本病主要发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。主要是初产母猪发生繁殖障碍，呈散发或地方流行性，如猪场初产母猪比例较大时，则损失较重。 猪细小病毒病 三、临诊症状 怀孕母猪可同时出现流产、死产、木乃伊、产后久配不孕等症状。其他猪感染后无任何明显的临诊症状。 妊娠30天内感染（早期）：胚胎死亡、死亡的胚胎被吸收使产仔数减少，胚胎死亡率高达80—100%. 妊娠30—70天之间感染（中期）：木乃伊化，有时出现大小不一的死胎，有畸形胎（八字腿、唇裂）、产弱仔、死胎 猪细小病毒病 四、病理变化 主要表现在怀孕母猪怀孕期在?7?0天以前感染的胎儿，?7?