各种流感的共同病机理和预防.docVIP

引言 近日 禽流感蹂躏上海、江苏等地，造成人心惶惶。据统计，至2008年甲型H1N1流感死亡人数尚不到100人，死亡率不到1%。比起国内癌症每年死亡人数超过270万是微不足道的。但甲型流感却引起世界极大恐慌，原因是对甲型流感的发病机理知之甚少，没有相应疫苗，又被西班牙流感吓怕了。如果不正确对待大流感，世界性的恐慌还会不断重复。因为H2N1、H3N1、H4N1……等还会不断出现。自然界有无数种细菌、病毒，且病毒在不断变异，现代医药决不可能制备无数种疫苗应对这些细菌、病毒！疫苗的研制和生产永远跟不上病毒的变异。以往普通流感、禽流感、猪流感疫苗对甲型H1N1流感全无效。可见，我们决不可只寄望于疫苗。我们有必要探讨流感的共同发病机理和科学防治。 二. 背景材料 笔者研究癌症和其并发症机理多年，发现80%~90%的晚期癌症病人不是死于癌症，而是死于癌症并发症。这些癌症并发症包括腹水、肺气肿、胸积液、腿肿、内出血、大出血和多器官衰竭等等。对比《大流感》一书中描述大流感的皮下气肿，肌肉坏死、蜡样病变、心脏无力、肾和肾上腺充血、败血病、多器官衰竭等继发症与癌症并发症几乎全相同。甲型H1N1流感的初始症状更类似全化疗化疗治癌后病人有发烧、自觉疼痛、气胀、胃纳差、疲劳、嗜睡、皮疹等症状。因此，可以把癌症并发症和SARS、禽流感和甲型H1N1流感等的机理进行合并研究。阻止肺和其他组织的钙化就可征服禽流感，靶向加速肿瘤、癌细胞钙化就可征服癌症！ 三. 各种流感的共同发病机理 禽流感有呼吸道、消化道、生殖系统或神经系统的异常。究竟是一种什么病？其实，H7N9很“温和”，连禽鸟携带H7N9都不发病，也没有传染，人感染了也没有传染，白血球也没有升高，可以说是真正的非典型感冒。还没有流行性，连中医都不称其为瘟疫。为了别于SARS，不称之为“非典”是恰当，以免造成更大的恐慌。是西医太敏感，被“非典”吓怕了，一有高烧就怀疑是流感，一有呼吸困难就吸氧，有腹泻就用抗生素治疗，反而造成死亡！幸好早期未发生肺钙化，尚可以治疗。否则，一旦出现“白肺”就真的是不治之症了。 病毒学家把禽流感病毒认定是HxNx（注：x为1、2、3等数字，代表各类型流感）看作是引起各种流感的根源没有错。可是无法解释发病机理和各种症状疑难！在化学家和生物化学家眼里，HxNx是一种酶或是酶的组合。且已证明其中Nx就是一种氨酸酶(Neuramidinase)[1]。医学家仅知道含酶药品可治病，不一定知道酶也可致病。文献证明：“酶加速化学反应（即酶促效应）的速度比一般催化剂通常要高一千万至十万亿倍[2]”。笔者认为：“Nx不仅是酶，且HxNx是一种弱碱性氧化酶”。呼吸道环境具有弱碱性，富氧和湿润环境，能满足氧化酶加速氧化反应需要的条件，所以HxNx首先侵犯呼吸道，称为呼吸道疾病是肯定的。但不直接侵犯酸性环境的消化道如口腔、胃、大肠等，（否则病毒的弱碱性被中和）。 在化学家眼里，人体就是一化工厂，人体生理过程是化学反应过程，尤其是氧化还原过程。 氧化酶能极大加速存在于呼吸道、肺泡细胞和血液中的钙离子与氧的化学反应即氧化反应，生成CaO，且反应是不可逆的反应。急剧氧化放热相当于无焰燃烧，难怪西班牙流感时解剖发现肺和肾等有灼伤现象！不可逆的氧化反应产生大量过剩的CaO，再与新陈代谢产生的的CO2反应，产生的CaCO3是一种难溶于水的无机钙盐，使肺泡不同程度被“钙化”（见下图），甚至“白肺”。即《大流感》称之为腊样病变，甚至有碎片，类似矽肺。难于进行气体交换，无法溶人氧气，无法排出CO2，必然产生下述的首发症状： 1）高烧 大量Ca3+离子被钙化套牢，无法继续发挥传递信息的“信使”作用，热敏神经元就难于正常（37℃）兴奋，体温调节中枢的“调定点”必然相对提高，急剧氧化放热相当于无焰燃烧，难怪病人有高烧，且来势汹汹； 2）气喘、咳嗽、少痰 肺泡缺氧就要借助“气喘”等急速呼吸形式来改善，要排出呼吸道废物，咳嗽就难免，但废物又不同程度被钙化，因而少痰。 3）缺氧症状 血液红细胞的钙被氧化，难于携带氧就缺氧，弥散性的碳酸钙堵塞血液循环的微循环营养通路，组织就难于维持正常的新陈代谢，就可伴有头痛、肌肉酸痛、精神不好，产生疲劳等症状； 肺循环把NxHx及其催化产物扩散全身组织。因为血液、组织液和大多组织、器官同样呈弱碱性，富氧和多水分，同样满足其催化条件，病变就继发于这些组织和器官，产生下述继发症状： 1）神经系统症状 全身无力 酸痛 大量Ca3+离子被钙化套牢，无法继续发挥传递信息的“信使”作用，呈神经系统的异常，神经难于调节就呈神经系统病症，加上肌肉纤维、骨头缺钙，全身就当然无力 酸痛； 2）败血病、肾衰竭等多器官衰竭 血液中的钙被钙化，粘度提高，缺氧，血小板降低就易出血，大量弥散砂样碳酸