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TNYZ高二上生物强化训练3 人类遗传病 PartI 判断正误： (1)苯丙酮尿症患者是由于血液中苯丙酮酸的含量过低所致。(×) 解析： (2)青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。(×) 解析：青少年型糖尿病是多基因遗传病是由多对等位基因控制的。 (3)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行监测和治疗。(×) 解析：遗传咨询和产前诊断只能够对遗传病进行相应的监测和预防而达不到治疗的目的。 II 问题： (1)家族性的疾病一定是遗传病吗？试解释原因 提示：家族性的疾病不一定都是遗传病如饮食中缺乏维生素A引起家族成员患夜盲症不是遗传病。 (2)在测定人类基因组组成时应测多少条染色体上的DNA分子？为什么？ 提示：24条条常染色体＋X＋Y。原因是X、Y染色体上有非同源片段。 III 强化训练 1．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述正确的是(B) 患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 羊水检查是产前诊断的唯一手段 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 下列优生措施不属于遗传咨询内容的是(C) 详细了解家庭病史分析遗传病的传递方式 进行羊水检查推算后代的再发风险率 随着“炎黄一号”计划的完成华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括(C) 探索中华民族的基因结构特点 探索某些遗传病的发病原因 探索DNA合成的规律 为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病短指为常染色体显性遗传病红绿色盲为X染色体隐性遗传病白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述正确的是(B) 短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不(B) A．Ⅰ－3的基因型一定为AABb －2的基因型一定为aaBB －1的基因型可能为AaBb或AABb －2与基因型为AaBb的女性婚配子代患病的概率为3/16 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞的形成过程中第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合症患者从理论上说他(B) A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者医生在询问家族病史时得知该男同学的母亲既是色盲又是血友病患者而父亲性状正常医生在未对该男同学做任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病这是因为(A) 血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病 血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病 父亲是血友病的携带者 血友病由常染色体上的显性基因控制 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(B) 人类遗传病是指由于遗传物质改 B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 基因突变不一定诱发遗传病 关于人类遗传病的叙述不正确的是(C) 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 猫叫综合症是由于染色体数目变异引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的(A) A．白化病 B．流行性感冒三体综合症 D．红绿色盲 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(A) 苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合症 猫叫综合症 D．镰刀型细胞贫血症 下列关于人群中白化病发病率调查的叙述中正确的是(A) 调查前收集相关的遗传学知识 对患者家系成员进行随机调查 先调 D．白化病发病率＝ 13．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者女方正常乙夫妇都正常但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)请根据题意回答问题。 (1)根据这两 甲夫妇：男：__________；女：__________。 乙夫妇：男：__________；女：__________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前应进行遗传咨询。 假如你是医生你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是： 甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为____%。 乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。 优生