培训课件-MSD重症肺炎诊治策略慧.pptVIP

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鲍曼不动杆菌感染: 如果碳青霉烯敏感,则首选碳青霉烯 * 1.39版热病/桑福德抗微生物治疗指南 2.40版热病/桑福德抗微生物治疗指南 3.41版热病/桑福德抗微生物治疗指南 39-41版热病/桑福德抗微生物治疗指南:HAP培养结果回报后的特异性治疗 若鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感,首选亚胺培南;若亚胺培南耐药,可用多粘菌素E HAP:医院获得性肺炎 MDR鲍曼不动杆菌感染: 亚胺培南+头孢哌酮/舒巴坦联合治疗 * 对25株MDR或泛耐药(XDR)鲍曼不动杆菌的体外研究显示:亚胺培南与头孢哌酮/舒巴坦的协同作用最好 头孢哌酮/舒巴坦 多西环素 利福平 奈替米星 莫西沙星 百分比 + 亚胺培南 1.Kiratisin P et al. International Journal of Antimicrobial Agents.2010; 36:243–246 2.汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版:24 FICIs(部分抑菌浓度指数之和)=联合时甲药的MIC/甲药的MIC+联合时乙药的MIC/乙药的MIC 文献中FICIs的判断: FICIs≤0.5 协同作用;0.5 FICIs≤4.0 相加作用; 4.0 FICIs 拮抗作用 国内FICIs的判断: FICIs≤0.5 协同作用;0.5 FICIs≤1.0 相加作用; 1.0 FICIs≤2.0 无关作用; 2.0 FICIs 拮抗作用 病死率 (%) OR = 0.58 P = 0.496 OR = 0.27 P= 0.204 OR = 0.23 P = 0.012 含碳青霉烯类 含氨苄西林/舒巴坦 碳青霉烯类 +氨苄西林/舒巴坦 是 (n=12) 是 (n=5) 是 (n=26) 否 (n=29) 否 (n=24) 否 (n=17) .Kuo LC et al. Clin Microbiol Infect 2007; 13: 196–198. 以碳青霉烯为基础的联合治疗 显著降低MDR鲍曼不动杆菌感染病死率 一项对2003-2005年55例MDR不动杆菌菌血症患者的回顾性分析 碳青霉烯与氨苄西林/舒巴坦联合治疗, MDR鲍曼不动杆菌菌血症患者病死率明显下降 铜绿假单胞菌:亚胺培南+氨基糖苷类 亚胺培南与阿米卡星联合50%的菌株出现协同或部分协同作用 亚胺培南与异帕米星联合50%的菌株出现协同或部分协同作用 对24株耐药铜绿假单胞菌(对受试药物均耐药)的体外研究,评估不同联合方案的部分抑菌浓度指数之和 (FICIs), FICIs=联合时甲药的MIC/甲药的MIC+联合时乙药的MIC/乙药的MIC FICIs≤0.5 协同作用;0.5 FICIs≤1.0 部分协同作用; 1.0 FICIs≤4.0 无关作用; 4.0 FICIs 拮抗作用 MIC50/90:亚胺培南 64/128mg/L;阿米卡星64/512mg/L;异帕米星32/1024mg/L Song W et al. International Journal of Antimicrobial Agents .2003;21: 8-12 铜绿假单胞菌:亚胺培南+磷霉素 亚胺培南与磷霉素联合,对铜绿假单胞菌的有效率70% 有效率(%) 对30株铜绿假单胞菌(其中15株为MDR菌株)的体外研究 研究采用ETI评估不同抗菌药物联合的体外抗菌活性,ETI=甲药3h血浆浓度/联合时甲药的MIC+乙药3h血浆浓度/联合时乙药的MIC ETI0.5 差;0.5≤ ETI1 一般; 1≤ ETI8 好;ETI ≥8 非常好 。有效率为好和非常好的比例 Okazaki M et al. J Infect Chemother .2002;8:37–42 头孢吡肟 氨曲南 美罗培南 亚胺培南 头孢他啶 庆大霉素 哌拉西林 左氧氟沙星 + 磷霉素 * 产ESBL肠杆菌感染:碳青霉烯类药物单药治疗 鲍曼不动杆菌感染:若碳青霉烯敏感,则首选碳青霉烯;对碳青霉烯不敏感的菌株,可采用碳青霉烯联合头孢哌酮/舒巴坦治疗 铜绿假单胞菌感染:碳青霉烯联合氨基糖苷类或磷霉素治疗 MDR致病菌感染的治疗 抗菌药物的疗效评估 1 2 3 4 初始治疗48 h后应作病情和疗效评估,重点观察体温、烦躁、气促等症状是否改善 外周血白细胞和C反应蛋白的恢复常常滞后,胸片肺部病灶的吸收更需时日,因此不能作为抗菌药物疗效评估的主要依据 初始治疗72 h症状无改善或一度改善又恶化,应再次进行临床或实验室评估,确诊肺炎 初始治疗无效者可能是初选抗菌药物未能覆盖致病菌或抗菌药物浓度处于有效浓度之下或细菌耐药 要考虑特殊病原体感染的可能性,如真菌、某些特殊病毒、卡氏肺孢子菌等以及患儿存在免疫功能低下或免疫缺陷可能 还要警惕有无并发症或医源性感染灶存在

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