【考前三个月】205届高考化学(安徽专用)考前专题复习学案：专题5 有机综合推断(17页).docVIP

学案14　有机综合推断 必威体育精装版考纲展示　1.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱等)。2.了解加成反应、取代反应、消去反应和聚合反应。3.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 基础回扣 1．完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。 ①______________________________， ___________________________________； ②______________________________， ___________________________________； ③______________________________， ___________________________________； ④______________________________， __________________________________； ⑤______________________________， ___________________________________； ⑥______________________________， __________________________________。 答案　①CH2===CH2＋HBrCH3CH2Br　加成反应 ②CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O　消去反应 ③CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr 取代反应 ④CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O　氧化反应 ⑤CH3CHO＋HCN―→CH3CHOHCN　加成反应 ⑥CH3CH2OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH2CH3＋H2O　酯化反应 2．完成下列官能团的衍变关系 R—CH2Cl,RCOOCH2R (1)反应条件： ①________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________。 (2)结构简式 ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。 答案　(1)NaOH水溶液，加热　浓硫酸，加热 (2)RCH2OH　RCHO　RCOOH 题型1　官能团的转化与反应类型 1．[2014·江苏，17(1)(3)]非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成： 请回答下列问题： (1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填名称)。 (3)在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。 答案　(1)醚键　羧基　(3)①③④ 解析　(1)—O—为醚键、—COOH为羧基。(3)第①步—Br被取代，第②步属于加成或者还原反应，第③步—OH被取代，第④步—Br被取代，第⑤步酸性条件下—CN 转化为—COOH，反应的化学方程式：R—CN＋3H2O―→R—COOH＋NH3·H2O，很显然不属于取代反应。 2．[2014·海南，15(3)]聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①的化学方程式为_____________________________________________________， 反应类型为__________________，反应②的反应类型为______________。 答案　H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl　加成反应　 消去反应 解析　乙烯(H2C===CH2)生成1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是加成反应，方程式为H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl,1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)生成氯乙烯(CH2===CHCl)属于卤代烃的消去反应。 3．[2014·福建理综，32(4)]甲()可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤Ⅰ的反应类型是____________________________________________________。