NanoDrop操作注意事项.docVIP

NANODROP操作注意事项 以下建议非必须，但按此操作可得到更佳测量效果： 测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）。 TIP头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器第一挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。 每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。 每次做BLANK前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证BLANK准确。 每次测量的核酸样品量建议为1.5-2微升,蛋白样品建议2-2.5ul. 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。 加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次MEASURE,如需重测需重新滴加同一样品。 仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。 连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或BUFFER做RE-BLANK后再MEASURE 9、仪器不用时，将上臂放下，可以防止灰尘。 10、清洁上下光纤表面的方法是：用移液器加2-2.5ul水在下光纤表面，放下上臂，并顺便按压一下上臂，以使下光纤表面的水滴碰到上光纤表面（ND2000不需要按），然后将上下表面的水都用吸水纸擦去即可。清除样品时同样是要将上下表面都擦去。