10章化学领域08.doc

第二部分 第10章 一、填空 1、对于仅用结构和/或组成不能够清楚描述的化学产品，说明书中应当进一步使用适当的____________对其进行说明，使要求保护的化学产品能被清楚地确认。 答案：化学、物理参数和/或制备方法 2、对于化学方法发明，无论是物质的制备方法还是其他方法，均应当记载___、____和____。对于方法所用的原料物质，应当说明其成分、性能、制备方法或者来源，使得____________。 答案：方法所用的原料物质，工艺步骤，工艺条件，本领域技术人员能够得到 3、组合物权利要求中各组分含量百分数之和应当_________。几个组分的含量范围应当符合以下条件：某一组分的上限值+其他组分的下限值______；某一组分的下限值+其他组分的上限值______。 答案：等于100%，≤100%，≥100% 4、转基因动物或植物是通过基因工程的重组DNA技术等生物学方法得到的。其本身______“动物品种”或“植物品种”， ______被授予专利权。 答案：属于，不能 5、对于涉及转化体或融合细胞本身的发明，说明书应当包括下列内容：产品的确认，产品的制备，产品的用途。如果说明书中描述的制备方法，是本领域技术人员不能重复实施的方法，则转化体或融合细胞应当___________。 答案：按照专利法实施细则第二十五条的规定进行生物材料的保藏 6、重组载体的权利要求可通过限定__________来描述。转化体的权利要求可通过限定其___________来描述。单克隆抗体的权利要求可以用__________来限定。 答案：至少一个基因和载体，宿主和导入的基因（或重组载体），产生它的杂交瘤 二、判断 1、虽然化学领域发明专利申请的审查存在着许多特殊的问题，但必须按照专利法和专利法实施细则的原则，并在符合《审查指南》一般性规定的前提下进行审查。（对） 2、对于化学产品发明，说明书必须记载证明发明的技术方案可以实现所述用途和／或达到预期效果的定性或者定量实验数据。（错） 3、申请人在申请日之后补交的实施例和实验数不能补入说明书，只能供审查员审查新颖性、创造性时考虑。（错） 4、封闭式组合物权利要求由所指出的组分组成，没有别的组分，也不能含有其他杂质。（错） 5、对比文件公开了C1－C4的通式化合物，对比文件破坏C1的具体化合物的新颖性。（对） 6、专利申请要求保护一种具体化合物，对比文件里给出该化合物的化学命名，但是并未具体制备出该化合物。专利申请中的化合物不具备新颖性。（对） 7、一种新产品的用途发明不一定具有新颖性。（错） 8、同一最终产物的几种不同制备方法中涉及的不同中间体，这些不同的中间体不具有单一性。（错） 三、选择 1、以下哪些主题属于专利法第25条规定的不授予专利权的主题A A．一种转基因的大豆 B．医生处方 C．烹调菜肴的方法 D．从自然界分离得到的一种菌株 2、以下属于开放式表达方式的措词为ABD A．“含有”、“包括” B．“主要由……组成” C．“余量为” D．“本质上含有” 3、以下哪些是产品权利要求BC A．用化合物X作为杀虫剂 B．含化合物X的杀虫剂 C．用化合物X制成的杀虫剂 D．化合物X作为杀虫剂的应用 4、以下哪些权利要求属于专利法第二十五条第一款第（三）项“疾病的诊断和治疗方法”：AB A．化合物A治疗哮喘的应用 B．化合物A作为治疗哮喘药物的应用 C．化合物A在制药中的应用 D．化合物A在制备治疗哮喘的药物中的应用 5、专利申请要求保护式I化合物，以及制备式I化合物的中间体式II化合物和式III化合物。请问以下关于单一性说法正确的是ABD A．式I化合物与式II化合物具有单一性 B．式I化合物与式III化合物具有单一性 C．上述三个化合物具备单一性 D．式II化合物与式III化合物不具有单一性 6、以下哪些主题属于专利法第25条规定的不授予专利权的主题_____ D；哪些主题属于专利法第5条规定的不授予专利权的主题_____A A．人类受精卵 B．一种流感病毒 C．从白化病人体内分离出的基因片段 D．牛的胚胎或受精卵 E．小鼠的体细胞、组织 7、申请文件中出现的以下哪些生物材料需要保藏BC A．能从国外商业渠道买到的生物材料 B．申请人在说明书中描述的通过突变分离得到的一种菌株 C．在一个保藏机构保藏，但对公众不公开发放的微生物 D．在美国和欧洲专利局承认的用于专利程序的保藏机构保藏的，并且在申请日前已在专利公报中公布的微生物 四、问答 1、组合物权利要求何时需要同时限定组合物中的组分和含量，何时可以仅限定组合物中的组分？ 答：如果发明的实质或者改进只在于组分本身，发明要解决的技术问题是要选择组分，而组分的含量