恶性肿瘤侵袭和转移机理及分子阻遏.docVIP

项目编号：2002CB513100 项目名称：恶性肿瘤侵袭和转移的机理及分子阻遏 起止年月：2002年12月-2007年8月 项目首席科学家：马 丁 华中科技大学同济医学院 詹启敏 中国医学科学院肿瘤所 依托部门：教育部、卫生部一、研究内容 　　恶性肿瘤正在成为危害人类健康的第一杀手。据必威体育精装版流行病学调查资料显示：我国现有癌症病人300多万人，每年死于恶性肿瘤的患者约为130万人，每年有160万到200万新发的恶性肿瘤病例，并以3%的速度递增，给我国人民的生活和健康造成巨大威胁，给社会和家庭带来巨大的压力，一定程度上制约了我国经济的可持续发展。 　　确切证据表明，90%以上的恶性肿瘤患者最终死于肿瘤转移或复发。侵袭性生长和转移潜能是恶性肿瘤的顽固性和难治性的根本原因。就目前人类对肿瘤的认识水平和常规治疗手段尚无法从根本上清除恶性肿瘤，因此，阐明恶性肿瘤侵袭转移发生的关键机制，建立相应的阻断途径，尤其是在临床上去除原发肿瘤后到转移复发前的有限时限内，建立起一套行之有效的针对性阻断遏制手段尤为重要，也是根治肿瘤的希望所在。 　　既往肿瘤项目研究多侧重于肿瘤的发病学和病因学，这些探索固然重要，但忽略了恶性肿瘤危害人体健康的具体表现。因此，通过研究恶性肿瘤发展过程中的恶性行为，特别是侵袭和转移的基本生物特征，建立有效的阻遏手段或许更有实用价值。本项目的研究思路是：依据国家控制重大疾病对人类危害的基本国策，选择研究恶性肿瘤恶性表型的生物学特征，探索恶性肿瘤侵袭性生长和转移潜能的分子机理，着重确定肿瘤侵袭、转移的关键调节靶点，从相关基因、功能蛋白及活化因子等层次建立行之有效的分子阻遏手段，在遏制肿瘤危害性方面有所突破。本项目将注重研究恶性肿瘤的分子生物学特征，分析决定肿瘤侵袭和转移的关键要素，并设计针对性阻断手段加以遏制。主要研究内容阐述如下： 　　1．细胞周期调控与肿瘤恶性增殖的关系及机理研究 　　肿瘤侵袭性生长的最根本原因之一是细胞周期调控机制的破坏。通过研究细胞周期调控与恶性增殖的关系，重点探讨p53 、BRCA1在细胞周期G2-M监测点、中心体复制和细胞生长接触性抑制失调的相互关系和分子机理，揭示细胞周期调控机制破坏后基因组稳定性降低和细胞恶性增值的内在规律。 　　2．细胞凋亡和细胞分化与肿瘤侵袭性生长的关系 　　细胞凋亡和分化异常与肿瘤发生和侵袭特性密切相关。通过研究细胞凋亡信号通路和分子调节，线粒体及氧化还原信号生物学要素和调节机制，建立肿瘤侵袭的新模型，在肿瘤细胞凋亡和分化研究研究的基础上探索肿瘤治疗（干扰RNA和Bcl-2抑制剂）和“纠正”异常分化（癌症分化诱导剂及基因治疗）的新途径。 　　3．新型细胞刺激因子在肿瘤细胞侵袭性生长中的作用及分子机理研究 　　肿瘤细胞恶性增殖和侵袭性生长与众多的生长因子密切相关。我们将以肝癌细胞侵袭性生长的生物学过程为模型，重点研究肝细胞生成素（HPO）与肝癌侵袭生长能力的关系，及可能的调控机理，并将探讨HPO与肝细胞生长因子及相应受体（C-MET）及转移因子Ets-1、MMP-2的相互关系和可能的生物学功能。 　　4.肿瘤转移微环境的变化及其与转移器官的相互作用 在肿瘤侵袭性生长与转移的全过程中，机体局部的微环境起着非常重要作用。本项目将立足于研究肿瘤细胞与微环境中的基质和基质细胞之间的相互作用，重点分析LASS2基因及V-ATPase质子泵在肿瘤微环境中对相关蛋白水解酶群体的激活和活性的影响，以及在细胞外基质降解中的作用。 　　5．肿瘤转移相关基因研究 肿瘤转移是一个多基因参与的复杂生物学过程。肿瘤转移表型的获得与肿瘤转移相关基因的功能状态（激活或失活）密切相关。我们将主要研究新肿瘤转移相关基因TMSG-1和G3BP等的结构功能与分子生物学机制，探索其对肿瘤侵袭性生长和转移能力的影响。 　　6. 粘附分子在肿瘤转移过程中的作用与机理 　　细胞粘附、迁移等是肿瘤侵袭、转移的关键过程。本项目将侧重研究介导肿瘤细胞跨血管内皮细胞迁移的关键性粘附分子，探索调节整合素构象变化的肿瘤组织内源性因子机能变化及其分子调控与细胞迁移能力的关系，寻找针对粘附分子配体结合、整合素激活状态以阻断肿瘤转移多个步骤的抑制性药靶途经。 　　7. SMART克隆肿瘤转移效应基因及靶向阻遏研究 　　采用SMART技术克隆效应基因；应用组织激光捕获技术从特定侵袭或转移病灶活体肿瘤组织中获得保持生物学功能的目标肿瘤组织和细胞，从肿瘤侵袭转移功能角度分离灭活效应基因。应用现代分析手段对潜在肿瘤转移抑制基因、阻断蛋白和拮抗因子进行反复遴选，有望成为可供临床应用的肿瘤转移分子阻遏剂。 　　8. 恶性肿瘤增殖阻遏机制 　　研究作用于多环节的肿瘤增殖阻遏机制。以肿瘤相关基因、信号转导分子等为靶点，采用转基