选修有机化学第3章第1节第2课时.docVIP

第3章第1节有机化合物的合成 第2课时 逆合成分析法 【教学目标】逆合成分析法。 课堂教学 【情景导入】课本101页，交流研讨，用乙烯合成医用胶的单体，合成过程中，碳骨架是如何化构建的？官能团是如何转化的？ 【学导结合】 二、 [共享展示] 同学汇报其合成思路。 [组内探究3] 体会课本103页案例:逆推法设计苯甲酸苯甲酯的合成，怎样评价优选合成路线？ 【成功检验】1、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸: 如何以溴乙烷为基础原料,无机原料任选,合成8个原子组成的环状化合物环丁二酸乙二酯 2、用2-丁烯、乙烯为原料设计的合成路线 三、有机合成的应用下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O B．CH3CH2OHCH2 CH2↑+H2O C．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O 4．已知 。在此条件下，下列烯烃被氧 化后，产物中可能有乙醛的是 A．CH3CH CHCH2）2CH3 B．CH2 CHCH2）3CH3 C．CH3CH CH-CH CHCH3 D．CH3CH2CH CHCH2CH3 D． 6．已知乙烯醇（CH2 CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．①②③④⑤全部 7．分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是 （ ） A．A的结构简式为CH3CH2CH OH COOH B．B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH C．A转化为B的反应属于取代反应 D．B与E互为同系物，C与D互为同分异构体 8．据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS－Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。已知： ① ②苯胺（弱碱性，易氧化） 下面是PAS－Na的一种合成路线： 请按要求回答下列问题：⑴写出下列反应的化学方程式： ①： ，②A→B： 。 ⑵写出下列物质的结构简式：C： ，D： 。 ⑶指出反应类型：Ⅰ ，Ⅱ ，Ⅲ 。 ⑷所加试剂：X ，Y 。 9．已知分析下图变化，试回答下列问题： 写出有机物的结构简式A B C __ D E ___ F 10、从石油裂解中得到1，3—丁二烯可以进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马二甲酯。 Cl NaOH醇 CH2 CH—CH CH2 HOOC—CH—CH2—COOH C C4H4O4 ⑦ ⑧ 富马酸 ① ② ③ ⑥[O] 浓硫酸 一定条件 CH2—CH CH—CH2 A B CH2 C—CH CH2 D ④ ⑤ Br Br Cl 浓硫酸 杀菌剂 ⑨ （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式： 。 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 。 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 。 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填序号）。 11.酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知： （1）写出C的结构简式 。（2）写出反应②的化学方程式 。 （3）写出G的结构简式___________。（4）写出反应⑧的化学方程式 _________________。 （5）写出反应类型：④ ____________⑦ ________________。 （6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。 （a） 三氯化铁溶液 （b） 碳酸氢钠溶液 （c）石蕊试液 12化合物A C8H17Br 经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2 C8H16 经过①用臭氧化处理，②在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D C4H10O ，用浓硫酸处理D只生成一种无侧链的烯烃E C4H8 。已知： 试根据已知信息写出下列物质的结构简式： A：____________________________B2_______________________________ C：____________________________ E:___________________________