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小儿清肺分散片制备工艺研究摘要：目的 优选小儿清肺分散片制备工艺处方。方法 采用单因素试验对填充剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂及载药量进行筛选,采用正交试验对交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)3 种崩解剂的联合应用比例进行优化。结果 分散片的最佳处方工艺为：以微晶纤维素为填充剂,微粉硅胶为润滑剂,75%乙醇为黏合剂,PVPP、L-HPC、CMS-Na 为联合崩解剂(L-HPC∶PVPP∶CMS-Na＝4∶3∶6),制得的分散片崩解时间＜3 min,且全部通过2 号筛,分散均匀性合规定。结论 按该处方制备的小儿清肺分散片工艺稳定可行,适于临床需要。关键词：小儿清肺分散片；制备工艺；处方优化 小儿清肺分散片是由小儿清肺片改剂型而成,后者为本院历经10 余年潜心研究而成的纯中药制剂,用于小儿风热闭肺所致的喘咳,经多年临床验证,对小儿支原体肺炎疗效确切、抗复发、抗耐药作用强,且不良反应小。基于小儿清肺片抗肺炎支原体肺炎的确切疗效及支原体肺炎临床特点,本研究旨在开发具有抗肺炎支原体肺炎作用的速释制剂。分散片是一种崩解快、溶出快、生物利用度高、服用方便的口服固体制剂,兼具片剂和液体制剂的优点,尤其适于老、幼和吞咽困难的患者[1]。本试验采用单因素及正交试验对小儿清肺分散片处方进行筛选,并参照2010 年版《中华人民共和国药典》(二部)附录片剂项下要求对分散片崩解时间、分散均匀性、平均片重、硬度、脆碎度进行考察。1 试验方案1.1试验目的本试验采用单因素及正交试验对小儿清肺分散片处方进行筛选,并参照2010 年版《中华人民共和国药典》(二部)附录片剂项下要求对分散片崩解时间、分散均匀性、平均片重、硬度、脆碎度进行考察。1.2试验条件DP30A 单冲压片机(北京国药龙立科技有限公司),BJ-ZN 崩解时限仪(天津市富兰斯电子科贸有限公司),YP2001N 型电子天平(上海精密科学仪器有限公司),101-1AB 型电热鼓风干燥箱(天津市泰斯特仪器有限公司),PYD-1B 片剂硬度测试仪(天津市富兰斯电子科贸有限公司),CSD-1 型脆碎度检测仪(天津市泰斯特仪器有限公司)。微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、微粉硅胶,安徽山河药用辅料有限公司)；95%乙醇,哈尔滨市兴旺试剂有限公司。1.3试验方案1.3.1确定因素与水平为了选定正交试验各个参数的取值范围，结合前面做的一些试验研究的经验，确定了正交试验的因素与水平。正交试验按照L9（34）正交表进行试验，因素水平表如表1所示表1 正交试验的因素和水平水平L-HPC(%)PVPP(%)CMS-Na(%)ABC143425463658正交试验结果见表3表2 崩解剂配伍比例正交试验安排与结果序号ABCD崩解时间k(s)X111111221488421222166275563133317129241421231311716152231190361006231218032400731321422016483213183334899332118433856均值1153.000131.667161.667165.333=1469,=244851均值2167.000179.667160.333162.667均值3169.667178.333167.667161.667极差16.66748.0007.3343.666表3 崩解剂配伍比例正交试验方差分析方差来源离差平方和自由度F值显著性 A480.889222.309P0.05 B4483.5562207.996P0.01 C91.55624.247 D(误差)21.56021.000注：F 0.05(2,2)＝19.0,F 0.01(2,2)＝99.02试验结果分析2.1极差分析计算pij(i为因素水平，j为因素列)值，以第1列L-HPC崩解时间s为例：K1s=122+166+171=459K2s=131+190+180=501K3s=142+183+184=509其余因素各水平相应的Kij值，见下表：因素L-HPC(%)PVPP(%)CMS-Na(%)误差459395485496501539481 488509535503485 210681156025235225 246016251001290521231361238144259081286225253009235225计算各因素同一水平的平均值，见表2。⑶计算各因素的极差，表示该因素在其取值范围内试验指标变化的幅度。 用极差值的大小来判断因素的主次影响顺序