品质测定.docVIP

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品质测定

1 碾磨品质的测定 糙米率、精米率和整精米率的测定参照农业部标准《米质测定方法》(NY147-88)进行。具体步骤是:稻谷去除枝梗和空粒等杂质后,用千分之一天平精确称取水分为13%左右的稻谷样品100g,用JLGJ-4.5型检验砻谷机将稻谷碾磨成糙米,称糙米重,按公式:糙米率(%)=糙米重/样品稻谷重×100,计算出糙米率。精确称取糙米样品20g左右,用JNMJ-3型检验碾米机将糙米磨成精米,称精米重,按公式:精米率(%)=精米重/糙米样品重×糙米率×100,计算精米率。然后借助于筛子手工分离整精米和碎米,称整精米重,按公式:整精米率(%)=整精米重/糙米样品重×糙米率×100,计算整精米率。测定重复2次。 2 外观品质的测定 参照农业部标准《米质测定方法》(NY147-88)和国家质量技术监督局颁布的《中华人民共和国标准》(GB1350-1999)进行测定,具体为:从每份样品中随机抽取整精米100粒,数出其中有垩白的粒数,即为垩白粒率。从每份样品中随机抽取整精米10粒,将10粒米的首尾相接和两侧相接摆放,用尺子量出10粒的长度和宽度,除以10,即为粒长与粒宽。垩白粒率、粒长与粒宽测定均重复2次。 直链淀粉含量的测定 仪器和需配试剂 A: 仪器 ( 1 ) 可见分光光度计 ( 2 )分析天平,感量0.0001g ( 3 )100m1容量瓶 ( 4 )5ml移液管 ( 5 )水浴锅 B: 试剂 (1)1mol/L的NaOH溶液:先配置NaOH饱和溶液(NaOH:水=1:1),静置7天;吸27.2ml上清液,定容至500ml即可; (2)0.09 mol/L的NaOH溶液:取90ml 1mol/L的NaOH溶液,用蒸馏水定容至1000ml; (3)碘液:称量2.0000g碘(分析纯)和20.0000g碘化钾(分析纯)混合,用蒸馏水溶解后,定容至1000ml; (4)95%乙醇(分析纯); (5) 1mol/L的乙酸溶液:量取57.8ml冰乙酸(分析纯),用蒸馏水定容至1000ml。 3.2 操作步骤 采用国标GB/T17891-1999和GB/T15683-1995的方法进行,主要步骤如下: 称取样品米粉0.100g,置于100ml容量瓶中,加入95 %乙醇 1.0ml并轻摇容量瓶,使样品湿润分散,然后加入1mol/L的NaOH 9.0ml,使碱液沿颈壁缓慢流下并旋转容量瓶冲洗粘附于瓶壁上的样品。 将容量瓶置沸水浴中煮10min取出,冷却至室温后定溶,吸取5.0ml样品溶液,加入已盛有半瓶蒸馏水的100ml容量瓶中,再在这一容量瓶中加入1mol/L 的乙酸1.0ml,使样品酸化,然后加入1.5ml碘-碘化钾溶液,充分摇匀后用蒸馏水定溶。静置20min。以5ml的0.09 mol/L NaOH代替样品,配制空白溶液。用空白溶液于分光光度计波长620nm处调节零点并测出有色样品的吸光度值。 3.3 标准曲线的绘制 称取与待测样品保存在同样条件下三天以上的高、中、低已知直链淀粉含量的标准样品各0.100g,用上述方法与待测样品同时测定。以标准的直链淀粉含量纵坐标,以相对应的吸光度为横坐标,绘制标准曲线并求出回归方程: Y = a + bx A:标准曲线的截距; b:标准曲线的斜率 x:样品的吸光度值。 稻米样品的直链淀粉的含量以直链淀粉占样品干重的百分比表示,重复测定一次,两次结果相对误差小于1%。 胶稠度的测定 仪器和需配试剂 A: 仪器 ( 1 ) 涡旋振荡器 ( 2 )分析天平,感量0.0001g ( 3 )长100mm,内径11.0mm的标准试管 ( 4 )玻璃球 ( 5 )水浴锅 ( 6 )水平台 B: 试剂 (1)0.2mol/L的KOH溶液:1.12gKOH定容至100ml即可; (2)0.025%百里酚蓝指示剂:称取25.0mg的百里香酚蓝(分析纯),用95%的乙醇(分析纯)溶解并定容到100ml。 4.2 操作步骤 采用国标GB/T15683-1995的方法进行。主要步骤如下: 将上述试验所获得的精米,用JXFM110锤式旋风磨磨成米粉并过0.15mm孔径的筛。称取含水量为12%的精米粉0.100g小心地放入内径为100mm×11mm的试管中,尽量不要使米粉粘附在试管壁上。每个样品设3个平行实验。 加入0.025%百里酚蓝0.2ml(用95%乙醇配制,乙醇能防止米粉结块),用振荡器震荡,使样品充分湿润分散。然后准确加入0.2mol/LKOH2.0ml,再次震荡,混匀后立刻放入剧烈沸腾的水浴内,并用玻璃球盖住试管口。 调节水面高度,使沸腾的米胶高度始终维持在试管高度的2/3左右,不应超出过高,更不可溢出;如试管内液面上升过猛有溢出的危险时,可用手把试管向上提升,以降低温度,防止溶液溢出事故;如发现试

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