123003订单班《药品仓储与养护技术》复习题.docVIP

PAGE  PAGE 3 123003订单班《药品仓储与养护技术》复习题 一、名词解释 ⒈ 药品养护：是指药品在储存过程中，根据药品本身的物理、化学及生物学性质，对药品质量进行科学保养与维护，保证药品质量的技术工作。是研究储存药品质量变化规律与科学养护方法的一门科学。 ⒉ 警告性标志：又称危险品标志，用以说明商品系易燃、易爆、有毒、腐蚀性或放射性等危险性货物。以图形及文字表达。 ⒊ 药品的分区：按药品类别、贮存数量结合仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分为若干货区，并规定某一货区存放某些药品。 ⒋ 货位编号：将仓库划分为若干货区，每个区又划分为若干排，每排划分若干货位号，并按顺序进行编号，使货位编号醒目和易于识别。每个货位设置货位卡，以利于存取货的操作。 ⒌ 药品的包装：是指用于包装药品的属于特殊商品的包装，自药品加工成型后，起着保护药品的安全和有效，方便运输、贮存、销售和使用等方面的重要作用，堪称药品的“第二生命”。 二、填空题 1、药品库存量的控制方法有⑴储存定额控制法和⑵经济订货批量法。 2、药品购进的原则是坚持“⑴以质量为前提，⑵按需进货，⑶择优选购”的原则。 3、 药品的分类储存要求中按温湿度存储条件分为：⑴常温库（1-30℃）；⑵阴凉库（不超过20 ℃ ）；⑶凉暗库（避光10-20 ℃ ）；⑷冷库（2-10 ℃ ）。 4、 药品出库的原则⑴先进先出、⑵先产先出、⑶易变先出、⑷近期先出和⒌按批号发货。 5、注射剂质量变异的种类有：⑴变色；⑵长霉；⑶析出结晶或沉淀；⑷脱片；⑸白点、白块；⑹冻结；⑺结块、萎缩。 6、胶囊的质量变异有⑴漏粉；⑵漏液；⑶黏软变形；⑷霉变生虫。 7、原料药品质量变异原因有：⑴挥发、升华；⑵吸湿；⑶风化；⑷变色；⑸异臭、异味；⑹发霉、生虫；⑺效价减失。 8、国产药品批准文号标识中个字母代表的意思分别为H：化学药品；B：保健药品；Z：中成药；S：生物制品；T：体外化学诊断试剂；F：药用辅料；J：进口分包装药品。 9、燃烧的条件是⑴有可燃物质＋⑵助燃物质＋⑶火源。 三、多项选择题： 1、灭火方法有： 隔离法、窒息法、冷却法、抑制法。 2、药品验收的内容包括：数量点收、包装检查、质量检验。 3、影响药物物理性质方面的内因：吸湿性、风化性、挥发性、升华性、熔化性、冻结性、吸附性。 4、影响药物化学性质方面的内因：氧化性、还原性、水解性、碳酸化性、分解性、聚合性、霉蛀性。 5、药品验收的内容包括：数量点收、包装检查、质量检验。 6、药品运输的原则是：及时、准确、安全、经济。 7、片剂的保管养护过程中要注意：⑴ 防潮 ⑵ 防热 ⑶ 避光 ⑷ 有效期 8、散剂的保管养护过程中要注意：⑴ 防潮 ⑵ 防热 ⑶ 避光 ⑷ 隔离存放 9、遇光易变质的注射剂保管中要特别注意：⑴遮光　⑵ 防止紫外线照射 ⑶先产先出　 10、中药注射剂保管应注意：⑴ 避光 ⑵ 避热 ⑶ 防冻。 四、简答题：（每题5分，共20分） 1、简述含醇制剂保管养护要求？ ⑴ 防受热挥发。应密塞严封，贮于阴凉处。堆叠不宜过高。 ⑵ 防火。贮于远离火源的地方，不与易燃品共存。 ⑶ 避光。盛装于遮光容器中，避光保存。避免光照加速有效成分分解。 ⑷ 防久贮变质。注意效期。 ⑸ 沉淀的处理：沉淀过多可过滤除去，然后测定有效成分含量并调整乙醇含量至规定标准。 ⑹ 防冻。含醇量在40%以下的制剂，在低温条件下要防冻。 2、简述药品分区的堆垛要求？ 堆垛要求整齐划一，棱角分明，严防倒垛，保持“五距”符合规定，即药品与墙、屋顶(房梁)间距不小于30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少于30cm；垛间距不小于l00cm；与地面间距不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小于180cm。 3、药品包装有哪些作用？ ⑴ 保护药品质量； ⑵ 方便流通； ⑶ 产品广告、促进销售； ⑷ 方便利用、指导消费； ⑸ 产品差异化的手段； ⑹ 提高附加值，增加利润。 4、药品入库GSP管理要求的“十验四清一核对”是什么？ ⑴ 十验：验品名、规格、品质、数量、批号、批准文号、有效期、包装标志、注册商标、合格证。 ⑵ 四清：品质情况记录清、包装情况数量清、批号期限标记清、验收手续清。 ⑶ 一核对：核对化验证、合格证、说明书与产品质量标志是否相符。 五、论述题： 试论述原料药的储存保管方法？ ⑴ 易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存； ⑵ 易风化的药品储存时应注意包装严密，不能放在过于干燥和通风的地方； ⑶ 吸潮、易变质的药品储存时应要求包装严密，于干燥处存储，注意防潮； ⑷ 易吸收CO2的药品不能露置空气中，应密封、隔绝空气保存； ⑸ 对光??感、易变质失效的药品储存时要注意避光，置于深色遮光容器中，于阴暗处密闭保存。 ⑹ 具有特殊异臭、异味的药品必须与吸附性强的