高三生物复习综合题解题技能6.ppt

样题细研 白化病（由A或a控制）与舞蹈症（由B或b控制） 都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患 者，系谱图如下，请据图回答：;(1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制（“显性”或“隐性”）。 （2）2号和9号的基因型分别是 和 。（3）7号同时携带白化病基因的可能性 。（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性 。;（3）7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型应为 AA、 Aa （4）13号的基因型应为AaBb(因19号患白化，不患舞蹈症），14号的基因型应为Aabb（因19号患白化），故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为： 女孩率× 白化率× 舞蹈症率= 。;方法规律 遗传类型和遗传方式的判断 1.先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传。 2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。;3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传病的前提下 ①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。 (2)在确定是显性遗传病的前提下 ①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病。 ②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。;4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗传病，患者在性别上若无差别，最可能是常染色体显性遗传病；患者女多于男，最可能是伴X染色体显性遗传病。 (2)如果该病在系谱图中隔代遗传，患者性别无差异，则可能是常染色体隐性遗传病；如果患者男多于女，则最可能是伴X染色体隐性遗传病。 5.如果不是系谱图，则不同性状的亲本杂交，若后代性状表现与性别无关联，则该性状遗传是常染色体遗传；若后代性状表现与性别相关联(如某一性状全为雌性或雄性等)，则该性状遗传是伴性遗传。;变式训练 小獚狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基 因（A、a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色 （A B ）、褐色（aaB )、红色（A bb） 和黄色（aabb）。下面是小獚狗的系谱图，请回答 下列问题：;（1）Ⅰ2的基因型是 。 （2）欲使Ⅲ1产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）Ⅲ3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3生的？ （能/不能）。判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。;（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的F1个体。 ①如果F1代中出现了该新性状，且显性基因D位于X染色体上，则F1代个体的性状表现为 ； ②如果F1代中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则F1代个体的性状表现为 ； ③如果F1代中没有出现该新性状，请分析原因： 。;解析 根据题意可知，Ⅱ3的基因型为aabb，所以Ⅰ2的基因型为AaBb。褐色小狗的基因型为aaB ，Ⅲ1的基因型为aabb，所以与其交配的雄狗应具备B基因，表现型为黑色或褐色。Ⅲ2基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，Ⅲ6基因型为aabb，它们所生后代为红色（A bb）雄性的概率为1/2×2/3×1/2×1/2= 1/12。线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应该相同，所以这只小狗肯定不是Ⅲ3所生。;该细胞核内显性基因应该来源于基因突变。X染色体上显性基因控制的性状的遗传特点为交叉