第九章B淋巴细胞总结.pptVIP

重链基因结构及其重排和表达 轻链基因结构及其重排与表达 （二）抗原识别受体多样性产生的机制 组合造成的多样性 连接造成的多样性 体细胞高频突变造成的多样性 （三）B细胞在中枢免疫器官中的分化发育 （一）B细胞抗原受体（BCR）复合物 膜型免疫球蛋白（mIg） Ig?/Ig?(CD79a/CD79b) （信号、Ig转运） （二） 辅助受体 （四）补体受体(CR) CR1（CD35）：C3b，C4b受体 B细胞活化 CR2（CD21）：C3d，EB病毒受体 （五）有丝分裂原受体（参见P32） PHA、Con-A、PWM、LPS、SPA （六）其他表面分子 在重组酶的作用下 * 川北医学院 第九章 B淋巴细胞 第一节 B细胞的分化发育 （一）BCR的基因结构及其重排 3个基因库：编码H、?和? 链 基因种类及排列：V-（D）-J-C Ig重链基因结构及μ链和δ链生物合成示意图 10530(120＋200)＝3.4×106 200 120 10530 组合多样性 ～1014 总计 ＋ ＋ ＋ 体细胞高频突变 3×107 连接多样性 5 4 6 J 0 0 27 D 40 30 65 V κ λ H 人BCR(Ig)多样性机制 祖B细胞 前B细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞 重链、轻链基因重排 mIgM mIgM, mIgD 克隆清除 受体修正(编辑) 免疫失能 免疫忽视 （四）B细胞中枢耐受的形成 克隆清除 受体修正(编辑) 免疫失能 （克隆无能） 免疫忽视 第二节 B淋巴细胞的表面分子及其作用 第一信号 B细胞活化性辅助受体（B细胞共受体）： CD19/CD21/CD81 辅助BCR增强B细胞活化的第1信号 B细胞抑制性辅助受体：CD22、CD32、CD72 （三）协同刺激分子(co-stimulatory molecules) 1.CD40分子： 与活化的T细胞表面的CD40L分子结合传递第2信号，促进B细胞活化 2.B7-1/2（CD80/CD86） ： 表达在活化的B细胞表面 与CD28分子结合，增强T细胞激活 与CTLA-4分子结合，抑制T细胞活化 T细胞 B细胞 CD22 CD20 CD32 含ITIM，负调节CD19/21/81活化辅助受体 通过调节跨膜钙离子流动在B细胞增殖和分化中起重要调节作用，B细胞特异性标志 即FcγR Ⅱ，其B亚型能负反馈调节B细胞活化及抗体的分泌 第三节 B淋巴细胞的亚群 B-1细胞（CD5+）: 出现早，定居于腹腔、胸腔及肠壁的固有层 固有免疫细胞 B-2细胞（CD5-）： 出现较晚，主要定居于淋巴器官 体液免疫 同时参见P145 高 低/无 体细胞高频突变 单特异性 多反应性 特异性 IgG＞IgM IgM＞＞IgG 分泌Ig类别 蛋白质类 碳水化合物类 针对抗原 低 高 自发性Ig的产生 由骨髓前体细胞补充 自我更新 更新方式 — + CD5分子表达 有 少/无 免疫记忆 B-2细胞 B-1细胞 性质 第四节 B淋巴细胞的功能 产生抗体，介导体液免疫 提呈抗原 分泌细胞因子参与免疫调节 分别在14\2\22号染色体 *