(魏同相)2-2芳香烃.ppt

思考:将下列物质分类,并说明分类标准? 　　 问题：苯分子具有怎样的分子组成呢？ 实验：将少量的苯加入到蒸发皿中点燃，观察发生的现象；可得出结论。 实验与结论 苯的结构与化学性质 巩固练习： 1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（ ） 苯的同系物的性质 苯的同系物的性质 苯的同系物的性质 1、来自于煤化工及石油化工 2、用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料 课堂练习：1、下列物质属于苯的同系物是（ ） 2.下列各组中互为同分异构体的是（ ） * * 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 第一课时 烷烃： 烯烃： 炔烃： 芳香烃： ①⑤ ③⑦ ②⑥ ④⑧⑨⑩ 比水轻，密度为0.88g/ml。 无色液体，有特殊气味； 熔点为5.5℃，沸点为80℃， 不溶于水； 如果用冰冷却，苯凝结成无色晶体，放入沸水中，将沸腾挥发； （苯有毒！！是常用的有机溶剂。） 苯是一种什么样的物质呢？ 法拉第发现苯以后，对苯的组成进行测定，发现苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍。苯的分子式 。 C6H6 结构呢？ 从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么它的性质是否和不饱和烃相似？ 【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静置，观察现象。 问题：苯分子是不饱和烃吗？ 1ml溴水 2ml苯 2ml苯 1mlKMnO4(H+)溶液 （ ） 振荡 振荡 （ ） （ ） 结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键，苯与不饱和烃有很大区别。 紫红色不褪色 上层橙黄色 下层几乎无色 水层颜色为何变浅？ 一定条件下，苯可以和氢气发生加成反应； 问题：苯分子是饱和烃吗？ 归纳与逻辑推理 苯环 ——平面、环形结构； 六个碳碳键相等，且介于C-C和C=C之间 ，键角 120°，键长1.40×10-10m 分子式： C6H6 最简式： CH 结构式 结构简式 缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应 缺陷2：苯的邻二氯代物只有一种； 苯具有怎样的化学性质呢？ 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃的性质 不饱和烃的性质 取代反应 加成反应 ？ P37页 思考与交流 1、苯的溴代 反应条件：纯溴(液态)、催化剂 + Br2 FeBr3 H Br + HBr NO2 + HNO3 浓H2SO4 H + H2O 水浴加热 2、苯的硝化 3、苯的加成反应 + 3H2 催化剂 加热 氧化反应： 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 现象：明亮的带有浓烟的火焰 思考： 苯燃烧时为什么伴有浓烟？ ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色 ③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m ⑤经测定，苯环中碳碳键的键能均相等 1．(2011·南京高二检测)能说明某分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是(　 　) A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的邻位二元取代物只有一种 C．苯的间位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种 B BC 对比与归纳 结论 现象 点燃 与KMnO4作用 反应类型 反应条件 Br2试剂 与Br2作用 苯 烯 烷 纯溴 溴水 纯溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 焰色浅，无烟 焰色亮，有烟 焰色亮，浓烟 C%低 C%较高 C%高 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 第二课时 苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物 常见的苯的同系物 一 CH3 一 一 CH3 CH3 C7H8 C8H10 二甲苯 甲苯 一 C2H5 乙苯 C8H10 苯的同系物(通式CnH2n-6) 1、氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4溶液 H+ 应用：用于鉴别苯和甲苯等苯的同系物! COOH KMnO4 H+ C H 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 Fe + Cl2 + HCl CH3 Cl CH3 光 + Cl2 + HCl CH3 CH2Cl 2、取代反应： ⑴卤代反应 产物以邻、对位取代为主 ⑵ 硝化反应 2,4,6-三硝基甲苯 浓硫酸 △