生物的变异复习.pptVIP

基因重组 基因自由组合 同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换 (注意：非同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换是易位） 染色体变异 一.概念： 光学显微镜可见的染色体结构的改变和数目的变化。 染色体中的DNA的核苷酸数量、种类、序列三者之一发生改变都会引起染色体变异 基因中的核苷酸数量、种类、序列三者之一发生改变都会引起基因突变 三.染色体数目变异： 3. 染色体组 雌果蝇产生的配子 例1：一个染色体组是指： 细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息的一组染色体。 * * * 可遗传的变异 表现型 基因型 环境条件 不遗传的变异 基因突变 基因重组 染色体变异 （改变） （改变） （改变） 来源 例2：P257：以下有关生物变异的叙述，正确的是 A. 发生于体细胞中的突变以及三倍体西瓜的无籽性状 都是可以遗传的 B．基因重组和染色体畸变均不会引起DNA碱基序列的改变 C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离  D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体畸变 均有可能发生 同源染色体 的交叉互换 非同源染色体 的自由组合 减数第一次分裂 一：突变的概念及机理 基因突变 思考:当某DNA碱基发生改变，是否一定会导致生物性状发生改变？ 答：不一定。 因为发生改变的碱基可能有以下两种情况： 1、该碱基位于DNA无效片段上（或基因的内含子中）； 2、该碱基改变后形成的密码子与原来的密码子决定同一种氨基酸。 另外：若突变为原有基因的隐性基因也不会表现出来。 基因突变 例3、 二：突变的时间 基因突变按其部位可分为体细胞突变（a）和生殖突变（b）两种，则（ ） A．a、b均发生在有丝分裂的间期 B．a、b均发生在减数分裂的间期 C．a发生在有丝分裂的间期，b发生在减数分裂 第一次分裂的间期 D．a发生在有丝分裂的间期，b发生在减数分裂 第二次分裂的间期 C 基因突变 三：突变的特点及意义 基因突变 染色体结构的改变 染色体数目的改变 非整倍体 整倍体 染色体组 二倍体 多倍体及形成 单倍体及形成 总结：染色体变异和基因突变的区别 不同点： 1.是否能用显微镜观察到 2.基因数目和位置是否发生改变 缺失或重复 缺失、重复易位、倒位 基因数目改变 基因排列顺序改变 倒位 易位 染色体结构变异： 【例1】已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、 O、P、Q五个基因，如下图列出的若干种变化 中，不属于染色体结构发生变化的是 答案：D 缺失 重复 倒位 基因突变或交叉互换 染色体结构变异牵涉到许多基因数目或排列顺序的改变 (2009年高考上海卷)下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于(　　) A．重组和易位　　　　　　 B．易位和易位 C．易位和重组 D．重组和重组 A （1）基因突变的病因只能通过基因检测来检测，但疾病引起的表现型也可以通过显微镜来检测 染色体结构变异与基因突变的比较 例2： 能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? 依据是 。 （2）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 ，原因可能是 。 （2）A或a 染色体变异（缺失），导致相应基因丢失 变式.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成， 发现甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基 因的原因分析，错误的是 ( ) A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 C.基因突变 D.可能是男性 解析 缺少一个基因可能是该基因在X染色体 上，Y染色体上没有相应的基因或等位基因，也 可能是染色体的缺失，还有一种可能是该细胞 中缺少了一条染色体。基因突变只能改变基因 的类型而不能改变基因的数目。 C 1、细胞内个别染色体的增加或减少： (1)增加： 如21三体综合症 (2)减少：如性腺发育不良 2、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 雄果蝇产生的配子 （1）概念 概念的变相考法 A.来自父方或者母方的全部染色体 B.所有生殖细胞的全部染色体 C.二倍体生物配子内的全部染色体 D.体细胞中形态、结构彼此不相同的染色体组