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第八章尿生成与排出
第八章 尿生成与排出
[目的要求]
掌握尿生成过程及其影响因素,尿浓缩和稀释的基本原理,尿液生成的调节。了解肾脏清除率的概念,排尿反射。
[讲授重点] 1.尿生成的过程 2.尿生成的调节[讲授难点] 1.尿浓缩和稀释的基本原理[教 材] 姚泰主编,《生理学》,第六版,北京:人民卫生出版社,2003(nephron)
1.基本功能单位
↗ 肾小球
肾小体
↘ 肾小囊
↗ 近曲小管
近端小管→ 髓袢降支粗段
↗ ↗髓袢降支细段
肾小管→ 髓袢细段→髓袢升支细段
↘
远端小管→ 髓袢升支粗段
远曲小管
2.两类肾单位
皮质肾单位 近髓肾单位
部位 外、中皮层 内皮层
量 85%-90% 10%-15%
髓袢 甚短 甚长
血管 入球小A口径 U型直小血管
出球小A口径
=2/1
功能 尿生成 尿浓缩与稀释
(二)球旁器(juxtaglomerular apparatus)
1.分布 皮质肾单位
2.构成
球旁细胞——入球小A肌上皮样细胞 分泌肾素
球外系膜细胞——入球小A与出球小A间
致密斑——远曲小管高柱状细胞 NaCl感受器
3.功能 调节尿生成
(三)神经支配
肾交感神经——肾动脉(入球和出球小A) 肾小管 球旁细胞
(四)血供
1.丰富 心输出量的1/4
2.分布 皮质94%
3.两套毛细血管网
肾小球毛细血管网:高压(有利滤过)
肾小管旁毛细血管网:低压(有利重吸收)
第二节 尿的生成过程
一、肾小球滤过
(一)滤过膜
血管内皮细胞+基膜+肾小囊上皮细胞
>1.5m2
孔:有效半径2-4.2nm的物质能通过
带负电荷:主要为糖蛋白
超滤:血细胞和大分子血浆蛋白除外
(二)滤过机制——有效滤过压
动力:肾小球毛细血管压 囊内液体胶体渗透压(忽略不计)
阻力:血浆胶体渗透压 肾小囊内压
=肾小球毛细血管压-(血浆胶体渗透压+肾小囊内压)
45mmHg 25mmHg 10mmHg
滤过平衡:血浆胶体渗透压在滤过过程中不断升高,最终动力与阻力相等,有效滤过终止。
(三)滤过的衡量
1.肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)
每分钟两肾生成的超滤液(原尿)量。(125ml/min, 180L/24h ,180/2.5=450次/24h)
2.滤过分数(filtration fraction)
=肾小球滤过率/肾血浆流量
=125/660=19%(1/5)
(四)、影响因素
1.滤过膜
急性肾小球肾炎→肾小球毛细血管阻塞→滤过面积↓→滤过↓→尿少
肾病→滤过膜糖蛋白↓→血浆蛋白滤过↑→蛋白尿
2.肾小球毛细血管压
动脉血压﹤80mmHg→滤过↓
动脉血压40-50mmHg→滤过为0
3.囊内压
输尿管阻塞→囊内压↑→滤过↓
4.血浆胶体渗透压
大量注射生理盐水→血浆胶体渗透压↓→滤过↑
5.肾血浆流量
中毒性休克→交感神经兴奋→肾血浆流量↓→血浆胶体渗透压上升↑→有效滤过段↓→滤过↓
肾小管和集合管的物质转运
原尿→终尿:量变+质变
重吸收+分泌
(一)近端小管的物质转运
1.Na+、Cl-和水的重吸收
(1)量 67%
(2)机制
A.前半段 跨上皮途径
基侧膜上的Na+泵
管腔膜上的Na+-H+交换体
Na+-葡萄糖同向转运体
细胞间隙高静水压
B.后半段 细胞旁路途径+跨上皮途径
Cl-顺浓度梯度→细胞旁路→毛细血管
Na+顺电位差 ↗
(3)特点 定比重吸收
2.HCO3-的重吸收和H+的分泌
(1)量 HCO3-85%重吸收
(2)机制
CO2形式 同H+分泌密切关联
(3)意义
在调节机体酸碱平衡方面起重要作用。
3.K+的重吸收
(1)量 67%
(2)机制 主动转运(?)
4.葡萄糖的重吸收
(1)量 100%
(2)机制
同Na+吸收耦联
载体
继发性主动转运
(3)肾糖阈
尿中刚出现葡萄糖的血糖浓度(180ml%)。
部分肾小管对葡萄糖的吸收已达极限。
(二)髓袢的物质转运
(1)量 20%的Na+、Cl-、K+重吸收
(2)升支粗段的重吸收机制
继发性主动转运
Na+:2Cl-:K+同向转运模式:
A.基侧膜上的Na+泵
B.管腔膜上的同向转运体
C.K+循环使用
D.Na+细胞旁路途径
(3)意义
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