高中生物 4.2《基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病》新人教版.docVIP

4.2《基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病》（新人教版） 【考纲点击】 1、伴性遗传。 2、人类遗传病的类型。 3、人类遗传病的监测和预防。 4、人类基因组计划及意义。 5、调查人类常见的遗传病。 【核心要点突破】 一、基因在染色体上 1.萨顿的假说 内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。 依据:基因和染色体存在着明显的平行关系 方法：类比推理 2．证据 摩尔根果蝇杂交实验（假说演绎法） （1）发现问题：3：1的分离比例说明符合分离定律， 但是白色的表现，总是与性别联系在一起！ （2）提出假设： 假设控制白眼性状的基因在X染色体上！ 3）摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！ （ 4）摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！ 二、伴性遗传 概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 表示方法：1. 写出性染色体（如XY） 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。 类型： 小结： 1、伴性遗传是一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此也符合分离定律。 2、伴性遗传的特殊性： 有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，或有的基因只存在于Y染色体，X染色体上没有它的等位基因。因此该性状的遗传与性别相关联。 A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 三、人类遗传病判定及概率计算 1、人类遗传病的比较 遗传病类型常染色体显性遗传病男女患病几率相等，连续遗传多指、软骨发育不全、并指遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、性别检测（伴性遗传病）常染色体隐性遗传病男女患病几率相等，隔代遗传白化病、苯丙酮尿症伴X显性遗传病女患者多于男患者，交叉遗传抗VD佝偻病伴X隐性遗传病男患者多于女患者，交叉遗传红绿色盲、血友病多基因遗传病家族聚集现象，易受环境影响原发性高血压、冠心病遗传咨询、基因检测染色体遗传病结构异常不遵循遗传定律猫叫综合征产前诊断（染色体数目、结构检测）数目异常21三体综合征 - 1 - 用心 爱心 专心 伴 性 遗 传 男性都患病 父传子，子传孙 女性多于男性 连续遗传 男患母女患 Y染色体遗传规律 男性多于女性 交叉遗传 女患父子患 X染色体性遗传规律抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传规律