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西药科试题 姓名： 分数： 填空题：（共20分） 1.药物在体内起效取决于药物的（ ）和（ ）。 2.阿托品能阻滞（ ）受体，属（ ）类药。 3.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生（ ），故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发（ ）。 4.生物利用度是指（ ），测定方法常有（ ）（ ）两种。 5.为保证药物的安全有效，对（ ）和（ ）固体制剂要作溶出度测定。 6.我国最早的药典是（ ），载药（ ）种。 7.医疗质量管理年的主题是（ ）。 8.治疗糖尿病的口服药主要有（ ）（ ）（ ）（ ）。 9.利尿药中，具有阻碍尿酸排泄作用的药是（ ），可促进尿酸排泄者为（ ）。 二、选择题：（共45分） 1.化学药品说明书格式的内容不含 A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药2.关于中药饮片的管理不正确的是 A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制 B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器 C包装不符合规定的中药饮片不得销售 D中药饮片包装必须印有或贴有标签 E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号 .上市5年以内的药品不良反应报告范围是 A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应 D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应 .药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是 A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验 .以下叙说与“GSP”有关规定不符的是 A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准 D“GSP认证证书”有效期5年 E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年 .药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是 A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分 E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 .医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括 A药品剂型的特点 B原料药稳定性试验结果 C制剂稳定性试验结果 D外包装材料的稳定性试验结果 E国家药监管理部门制定的原则 .“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以 A超范围经营处方药 B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录 D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 E凭医生处方向患者出售处方药 .国家对野生药材资源实行 A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则 D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是 A应当在执业药师指导下使用的非处方药 B应当在执业药师指导下使用的处方药 C应当在医生指导下使用的预防药品 D应当在医生指导下使用的治疗药品 E应当在医生指导下使用的诊断药品 .药物制成剂型的总目的A.安全，有效，稳定 B.速效，长效，稳定 C.无毒，有效，易服 D.定时，定量，定位 E.高效，速效，长效? 2.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本A.1953版 B.1963版 C.1973版D.1985版 E.1990版? 3.粉碎小量毒剧药应选用A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能机?4.下列那项不属于物理变化引起的不稳定A.乳剂的分层 B.水性液体的变色 C.浸出制剂贮存后产生沉淀?D.片剂崩解迟缓 E.混悬剂沉降? 5.常用的水溶性抗氧剂是A.依地酸二钠 B.柠檬酸 C.酒石酸? D.二氧化碳 E.以上均不是? 6.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是A.加热B.粉碎成细粉促进其溶解C.搅拌?D.药物与溶媒所带电荷相同 E.药物与溶媒的性质