浙江省2004年7月高等教育自学考试药理学(二)试题课程代码03026.docVIP

浙江省2004年7月高等教育自学考试 药理学（二）试题 课程代码：03026 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分) 1.代谢动力学(药代动力学)是研究（　　　）。 A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物作用强度随剂量、时间的变化规律 D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 2.易化扩散是（　　　）。 A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 3.与药物吸收无关的因素是（　　　）。 A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 4.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（　　　）。 A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 5.药物的灭活和消除速度决定其（　　　）。 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.不良反应的大小 6.下列哪种排泄途径对药物或其他代谢产物在排泄量方面意义最小?（　　　）。 A.胆道 B.肾 C.肺 D.粪便 7.药物的血浆T1／2是指（　　　）。 A.药物的稳定血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物血浆浓度下降一半的时间 8.副作用是（　　　）。 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 9.下列有关剂量的描述，错误的是（　　　）。 A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 C.ED50／LD50称治疗指数 D.临床用药一般不得超过极量 10.一个好的受体激动剂应该是（　　　）。 A.高亲和力，低内在活性 B.低亲和力，高内在活性 C.低亲和力，低内在活性 D.高亲和力，高内在活性 11.决定药物每天用药次数的主要因素是（　　　）。 A.吸收快慢 B.体内分布速度 C.体内转化速度 D.体内消除速度 12.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（　　　）。 A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐药性 13.紧急治病，应采用的给药方式是（　　　）。 A.静脉注射 B.肌肉注射 C.口服 D.皮下注射 14.有机磷酯类中毒是M样作用产生的原因是（　　　）。 A.胆碱能神经递质释放增加 B.胆碱能神经递质破坏减少 C.直接兴奋胆碱能神经 D.M胆碱受体敏感性增加 15.治疗量的阿托品能引起（　　　）。 A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C.瞳孔扩大，眼内压降低 D.心率加快 16.氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用（　　　）。 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 17.抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况?（　　　） A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹胀气和尿潴留 D.房室传导阻滞 18.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是（　　　）。 A.麻醉深度不够 B.兴奋期太长 C.易引起缺氧 D.易产生呼吸抑制 19.对癫痫小发作疗效最好的药物是（　　　）。 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠 20.阿司匹林用于（　　　）。 A.术后剧痛 B.胆绞痛 C.胃肠绞痛 D.关节痛 21.下列药物中成瘾性最小的是（　　　）。 A.吗啡 B.芬太尼 C.哌替啶 D.镇痛新 22.关于利舍平的作用特点，下述哪一项是错误的?（　　　） A.作用缓慢、持久 B.有中枢抑制作用 C.能反射性加快心率 D.降压作用较弱 23.不具有扩张冠状动脉的药物是（　　　）。 A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 24.噻嗪类利尿剂的禁忌症是（　　　）。 A.糖尿病 B.轻度尿崩症 C.肾性水肿 D.高血压病 25.预防支气管哮喘发作宜选用（　　　）。 A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.阿托品 26.肝素抗凝作用的主要机制是（　　　）。 A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝