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高一化学两种常见的有机物3.doc
两种常见的有机物(第二课时)
三维目标
知识与技能:
1.掌握乙酸的分子结构,理解羧基的结构特征;
2.使学生掌握乙酸的酸性和酯化反应等化学性质,理解酯化反应的概念。
过程与方法:
1.采用乙酸分子的比例模型展示及实物展示,进一步认识乙酸的分子结构及其物理性质;
2.采用复习回忆法及实验验证法学习乙酸的酸性;
3.利用实验探究、设疑、启发、诱导、讲述等方法学习乙酸的酯化反应;
4.利用类推法学习酯、羧酸的结构与性质。
情感态度与价值观:
1.培养学生的观察实验能力、归纳思维能力及解析思维能力;
2.通过酯化反应的教学,培养学生勇于探索、勇于创新的科学精神。
教学重点: 乙酸的酸性和乙酸的酯化反应。
教学难点:.酯化反应的概念、特点及本质
教具准备:乙酸分子的比例模型、投影仪;冰醋酸、乙酸水溶液、乙醇、浓H2SO4、水垢、饱和Na2CO3溶液、乙酸乙酯、稀H2SO4、稀NaOH溶液、蒸馏水、冰水混合物;试管、烧杯、铁架台、酒精灯。
教学过程
[新课导入]为何在醋中加少许白酒,醋的味道就会变得芳香且不易变质?厨师烧鱼时常加醋并加点酒,为何这样鱼的味道就变得无腥、香醇、特别鲜美?通过本节课的学习,大家便会知道其中的奥妙。
[板书]第三节两种常见的有机物-----乙酸
一、乙酸
师:乙酸是日常生活中的常见物质,我们饮用的食醋,其主要成分就是乙酸,因此乙酸又叫醋酸,普通醋含醋酸3%~5%,山西陈醋含醋酸7%。下面我们进一步学习乙酸的结构和性质。
[板书]1.分子结构
【讲述】 从以上实验知道乙酸有两个重要化学性质,就是它有酸的通性和能发生酯化反应。为什么乙酸会有这些性质呢?要从结构上来认识。下面我们研究乙酸的分子结构。
师:?
生:基(—CH)羧基(—COOH)。
【展示】 乙酸分子的比例模型
师:请同学们写出乙酸的结构式、结构简式和分子式。(一位同学到黑板上写。)
结构简式:CH3COOH
官能团:—COOH(羧基)
【讲述】 乙酸分子是由甲基和羧基组成的。羧基是由羰基和羟基相连而成的。这两个基团连在一起,相互影响,结果不再是两个独立的官能团,而成为一个统一的整体。所以羧基表现的性质跟羟基和羰基都不同,而是羧基特有的性质。
CH3COO-+H+
师:醋酸是一元弱酸,在水中部分电离生成CH3COO-和H+,那么酸性有哪几方面的表现呢?请看练习。【多媒体】实验设计:根据下列药品设计实验方案证明乙酸的确有酸性
药品:镁粉、NaOH溶液、Na2CO3粉未、Na2SO3粉未、乙酸溶液、酚酞、石蕊。
生:①方案一:往乙酸溶液中加石蕊,使酸碱指示剂变色。
②方案二:往镁粉中加入乙酸溶液,和活动性顺序表中H前金属发生置换反应生成H2。
③方案三:方案四:NaOH溶液与乙酸溶液混和,和碱、碱性氧化物反应。
④往Na2CO3粉未中加入乙酸溶液,和盐反应。
[多媒体]写出下列反应的离子方程式(学生分组练习,先互相检查,再对照答案)
1.乙酸溶液与Fe(OH)3反应 2.乙酸与CuO反应 3.将铁粒投入到乙酸溶液中4.用乙酸除水垢
[板书](2)酯化反应
[演示实验]在大试管里加入3mL乙醇、2mL冰醋酸,再缓缓加入2mL浓硫酸,边加边振荡。在另一支试管中加入饱和碳酸钠溶液。按投影片上的装置(制乙酸乙酯的装置)组装好。注意组装顺序,导管口不能伸入饱和碳酸钠液面下。装有碳酸钠的试管里有什么变化?生成新物质的色、态、味怎样?
【板书】 2.酯化反应
【讲述】 酯化反应是怎样发生的?
【】酯化反应:我们做酯化反应的实验时加热、加入浓硫酸。浓硫酸在这里起什么作用?
浓硫酸在这里既是催化剂又是脱水剂。
师:为什么用来吸收反应生成物的试管里要装饱和碳酸钠溶液?
在实验闻到乙酸乙酯的香味,因为饱和碳酸钠溶液吸收乙酸,如果改用水吸收产物,就很难闻到香味。所以,使用饱和碳酸钠,一是为了吸收乙酸,二是乙酸乙酯在无机盐溶液中溶解度减小,容易分层析出。
师:为什么出气导管口不能插入碳酸钠液面下?
1.羧基在水溶液中有一部分电离产生H+。CH3COOHCH3COO-+H+
因此乙酸有酸性,但它只部分电离,所以它是弱酸。
2.羧基上的羟基能被其他原子或原子团取代。在酯化反应中,酸从羧基上脱去羟基。乙酸的化学反应都跟羧基有关,所以羧基是决定乙酸化学性质的官能团。最后,我们看看乙酸的用途。【板书】 四、乙酸的用途
师:物质的用途都跟性质有关。乙酸有酸性,能生成多种金属乙酸盐,如乙酸锰、乙酸铝。乙酸铝在染色工业中被广泛地用作媒染剂,也可作合成染料的原料。乙酸跟多种低级脂肪醇形成的酯都是喷漆溶剂的主要成分。乙酸跟不饱和醇形成的酯可聚合成高分子化合物,制成纤维。有些酯是香料,如乙酸异戊酯是香蕉精。乙酸经氯化后,得到的一氯乙酸和三氯乙酸是医药和农药的原料。乙酸还能制得乙酸酐,它是重要的化工
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