药理学试题及答案摘要.docVIP

第一章 绪论 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案） 1、药效学是研究：1111 A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律? 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用??? E、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A、用离体器官来研究药物作用 B、用动物实验来研究药物的作用 C、收集客观实验数据来进行统计学处理 D、通过空白对照作比较分析研究 E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 三、简答题 1 简述药理学的性质、任务。 2 简述新药研究的大体过程。 第二章 药物效应动力学 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A、毒性较大??? B、副作用较多 C、过敏反应较剧??? D、容易成瘾 E、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用??? B、后遗效应 C、变态反应??? D、毒性反应 E、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A、药物的作用强度??? B、药物的剂量大小??? C、药物的脂/水分配系数??? D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物： A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 三、简答题 ?? 1.?什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？ 2.?药理效应与疗效、副作用之间的关系？ ? 3.?从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？ ??? 4.? 治疗指数和安全范围的内涵？ ??? 5.? 反映激动药内在活性和亲和力的参数？ ??? 6.? pD2和p2值的含义？ ??? ?7.? 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。 8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案） 1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制 2、阿司匹林的pkA是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 3、某碱性药物的pkA=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 6、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体