荧光(荧光显微镜和荧光分光光度计)资料.pptVIP

2 常见荧光素： ? （1）异硫氰酸荧光素(fluorescein?isothiocyanate,?FITC) （2）四乙基罗丹明?(rhodamine,?RB200) （3）四甲基异硫氰酸罗丹明 (tetramethyl?rhodamine?isothiocynate,?TRITC) （4）镧系 ? （5）藻红蛋白（P-phycoerythrin，PE） （6）多甲藻叶绿素蛋白?（peridinin?chlorophyll?protein， PerCP） （7）碘化丙啶（?propidium?iodide，PI） 3 合适荧光素的选择： ? 具有与蛋白质形成共价键的化学基团。?? 荧光效率高，标记后下降不明显。 ?荧光色泽与背景色泽对比鲜明。?? 标记后能保持生物学活性和免疫活性。 标记方法简单、快速。? 安全无毒 4 荧光显微镜（fluorescence microscope） 荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件(如荧光光源 、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等)的基础上组成的。 光源 滤光片 光路 聚光器 镜头 图像采集系统 荧光光源：高压汞灯、氙灯或卤素灯 滤色系统： 激发滤色片：置于光源与物镜之间，用于选择激发光范 围，只有能激发荧光染料发光的特定波长 的光通过。 阻挡滤色片：物镜和目镜之间，选择性通过特异的荧 光，呈现专一的荧光色彩。 5 荧光显微镜标本制作要求 （一）载玻片? ?? 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。? （二）盖玻片? ?? 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光女可激发标本。? （三）标本? ?? 组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重迭或杂质掩盖，影响判断。 （四）封裱剂? ?? 封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。所以，常用甘油和0.5mol/l? pH9.0～9.5的碳酸盐缓冲液的等量混合液作封裱剂。 ? （五）镜油? ?? 一般暗视野荧光显微镜和用油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。 6 使用荧光显微镜的注意事项? （1）严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改 变程序。? ?（2）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压 汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗 室，再开始观察标本。? ?（3）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。 ? ?（4）检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强 度逐渐下降，荧光减弱；标本受紫外线照射3～5min后，荧光 也明显减弱；所以，最多不得超过2～3h。??? （5）荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节?省时间， 保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始 就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后 才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。 （6）标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标 本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间防止封 裱剂蒸发。? （7）荧光亮度的判断标准：一般分为四级，即“-”—无或可见微 弱荧光。“+”—仅能见明确可见的荧光。“++”—可见有明 亮的荧光。“+++”—可见耀眼的荧光。 荧光分光光度计工作原理：  由光源氙狐灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发 光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光 物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照 射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放 大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动 的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅