亚致死毒性与罗非鱼中镉的积累.docVIP

亚致死毒性和罗非鱼中镉的积累 对于污染物质对鱼类的亚致死毒性的研究主要局限于北美和北欧的鱼群种类，很多都没有多少直接的商业价值。罗非鱼，是在很多国家都存在的重要可食鱼类，在水产业方面也愈来愈重要。而关于它们对于污染物质的敏感度的相关资料却很少。近期一个研究（Abel Papoutsoglou，1986）显示，对于金属的致死毒性，罗非鱼是抵抗能力最强的种类之一。此论文是针对镉对罗非鱼的亚致死毒性的研究报告。 研究材料和方法 从商业鱼养殖场里取来已适应实验室环境两周的幼年罗非鱼。150只每批的鱼从均重约3.33g的鱼群中随机取出，放入5只容量为250L的玻璃缸内。在注入镉之前让它们再适应实验条件两周。在实验第一周，每天都监控稀释液的特征，一周后就变成每周三次，这些特征都总结在表1中。此水是只限于从实验室50吨循环系统中取出的地方自来水（脱氯，已过滤，无紫外线）。 镉是使用Cd (NO3)2·4H2O（氩级），在特定浓度：0.1，0.05，0.02，0.01mg/L，控制于持续流动的状态下。为每个水缸提供能够在20小时内替换95%的实验溶液的量的稀释水（见1969Sprague的线图）。每天从贮蓄瓶中取适量有毒溶液补充进去。毒液运送系统由在实验室通风系统压力下的改良Marriotte瓶子组成，它们在几乎恒定的压力下提供过滤的无油压缩空气。实验槽里的镉浓度前7天每天监测，过后就每周3次。样本放入酸洗过的聚乙烯瓶里，用足够的氩级HC1(几滴)使之酸化，把PH值降到大约1，然后用博金艾尔莫（Perkin-Elmer）原子吸收分光光度计来测量。测量的准确度定期通过分析含0.02mg镉/L的溶液的十个复制次样本来核实。总体上讲，这个程序对于特定浓度有平均96%的准确率，2.6%的差别系数。在少数情况下（每个水槽2次到4次），当注入毒液失败，加入镉溶液并彻底混合来恢复实验溶液的正确浓度。 表1 稀释液的特征 测定 平均 范围 标准误差 差异系数 温度 21.4 19.24 1.47 6.87 PH 7.68 7.4-8.02 0.20 2.55 总碱度(mg I- CaCO3) 112 96-121 6.3 5.60 硬度(mg I- CaCO3) 145 134-158 8.3 5.65 每天用商品鱼食喂饱这些鱼，在早上八点到晚上六点之间分三次喂食，但在称重的前一天不要喂食。每天的喂食量约为鱼总湿重的8%。排泄物和多余的食物定期用虹吸管清理。每个鱼缸都配有电驱动过滤器。 实验持续16周。每两周都对每条鱼称重和测量大小，并送回水缸内。在实验结束时，进行如下操作。每个鱼缸里的鱼都被打晕，切片，并取心脏部位的血样。使用标准微血球容量计技术测量血球容积（Baker Silverton，1976）。使用考尔特（Coulter）血红蛋白测量计测量血红蛋白容量。取血样涂片并沾上Giemsa的 污点以视觉观察血细胞形态。十周后也同样测量每个鱼缸中的十条鱼的血球容量。少量血液样本不合格，因为结果显示它们被水或其它流体物质污染。每次血红素测量都要测每个鱼缸内的十条鱼。 测量鱼肌肉组织中的镉容量要用到每个鱼缸内的30条鱼。每个水缸内三只鱼混合成一个样本，每个水缸取十个样本。把半冷冻的鱼去皮，用塑料工具取下每只鱼两侧的整片鱼肉。对组织样本称重并放在50：50的浓HNO3和过氧化氢混合液中，160摄氏度湿解(FAO/SIDA 1983)。使用去离子水补充溶液使之保持衡量，并用原子吸收分光光度测定法来分析。 测量总的湿度，蛋白质，脂肪，灰质物量要用每个鱼缸里的70条鱼。总湿度由测量在70摄氏度下干燥同源的鱼组织直至重量不变来决定。蛋白质(N x 6.25)量由标准凯氏测量法(Pearson, 1976)来决定。总脂肪量用Folch et al (1957)的方法来测量决定。灰质量由在500摄氏度下燃烧干燥组织直至质量不变来测量确定。 结果和讨论 实验鱼缸里的镉浓度记录在表格2中（这些数据不包括少数注入毒液失败的情况）。由于测量的浓度大大小于特定浓度，这里的所有的镉浓度是平均测量浓度。 表2 通过原子吸收分光光度测定法测量的水缸中的镉浓度层次。测量次数=20。所有的数据单位都是0.1微克（μg）/L。N.D.=无法测量到数据。测量度是1微克（μg）/L。 特定（或指定）浓度 测量浓度 平均 范围 100 52 41-64 50 28 23-32 20 14 11-17 10 6.8 4.9-8.1 控制 1.5 N.D-2.4 在实验过程中实验鱼的死亡率很低（见表3），而且死亡的也与毒素的浓度无关。镉貌似没有对鱼的生长（图形1，表3）、湿度、脂肪、蛋白质或者灰质含量或者血红蛋白浓度产生影响（表3）。检测曝露在毒液中十周的鱼