水微生物学(终稿)..pptVIP

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水微生物学(终稿)..ppt

污水生物处理微生物种群介绍 武汉理工大学土木工程与建筑学院 实验原理: 化学需氧量是在强酸性溶液中用一定量过量的重铬酸钾氧化水中还原性无机和有机物,过量的重铬酸钾用硫酸亚铁铵回滴。根据重铬酸钾的用量计算出水中还原性物质消耗氧的量。 硫酸银:催化剂,可使直链脂肪族完全氧化。 硫酸汞:掩蔽剂,可络合氯离子以消除干扰。 (1) 回流:取20mL水样于250mL回流锥形瓶中,加0.4g硫酸汞和10mL重铬酸钾标准溶液及几粒玻璃珠。连接磨口冷凝管,打开冷凝水。从冷凝管口慢慢加入30mL浓硫酸-硫酸银溶液。加热回流2h。 (2) 返滴定:溶液冷却后取90mL水从冷凝管口慢慢到下,取下锥形瓶。再度冷却后滴加3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定至红褐色即为终点。记下硫酸亚铁铵的用量为V1。 目前国内外普遍规定于20±1℃培养5d。培养前后的溶解氧之差即为BOD5值。 氨氮测定 氨氮(NH3-N)以NH3或NH4+的形式存在于水中,主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物和某些工业废水及农田排水。 纳氏试剂是KI和HgI2的碱性溶液,与氨反应生成淡红棕色胶态化合物 [Hg2ONH2]I,在波长410~425nm范围内有强烈吸收。 用氯化铵做标准曲线,在波长420nm处测吸光度A。 标准曲线的绘制 分别吸取氯化铵标液(10.0μg NH3-N/mL):0、2.0、4.0、7.0、10.0mL于5支50mL比色管中,加水至约25mL,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀。加1.5mL纳氏试剂,混匀。稀释至50mL标线。10min后在波长420nm处,用1cm比色皿,以零管为参比测吸光度A。以吸光度A为纵坐标,以NH3-N的量(mg)为横坐标作标准曲线。 水样的测定 取滤后适量水样于50mL的比色管中,同标准溶液一样步骤显色、稀释,测吸光度。由A值在标准曲线上查到氨氮的含量m(μg)。 三. 数据处理 TN 实验原理 在碱性介质下,过硫酸钾在120~124℃时能将水中氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐: 硝酸钾虽是无色化合物,但在紫外区220nm处有吸收。某些有机物在220nm处也有吸收,若有机物没有被消解完全,会在此处产生干扰。有机物在275nm处也有吸收,而硝酸钾无吸收。故在275nm处也测吸光度,然后从220nm处的吸光度中扣除: A=A220 – 2A275 用硝酸钾配制标准溶液,用校正吸光度做标准曲线。 实验内容 标准曲线的绘制 分别取0、1.0、3.0、5.0、8.0 mL硝酸钾标液(N,10μg/ml)于25ml比色管中,用无氨水稀释至10mL标线。加入5mL碱性过硫酸钾溶液,塞上磨口塞,罩上纱布,用纱线捆紧。 将比色管放在压力蒸汽灭菌锅中,120~124℃加热30min。冷后取出。每支比色管中加入1mL(1+9)盐酸,用无氨水稀释至25mL 标线。 亚硝酸氮的测定: 在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺(简称磺胺)反应,生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料,在波长540nm处有最大吸收。 总不可滤残渣(悬浮物)是指不能通过滤器的固体物。当用滤纸法或石棉坩埚法测定时,滤孔大小对测定结果影响较大。 滤膜法方法原理: 用0.45um滤膜过滤水样经103~105℃烘干后得到总不可滤残渣(悬浮物)含量。 (1)将滤膜用蒸馏水漂洗后放在称量瓶中,打开瓶盖,每次在l 03~105 ℃烘干1h,在干燥器中盖好瓶盖放冷(约30 min)后称重,直至恒重为止(两次称重相差不超出0.0005g)。 (2)分取除去漂浮物后,振荡均匀的适量水样(使含总不可滤残渣大于2.5mg),用抽滤瓶通过上面称至恒重的滤膜过滤;用蒸馏水冲洗残渣3~5次。 (3)小心取下滤膜,放人原称量瓶内,在103~105℃烘箱中,打开瓶盖,每次烘1h后取出,在干燥器中盖好瓶盖放冷后(约30 min)称重,直到恒重为止。 谢 谢 大 家 ! 武汉理工大学土木工程与建筑学院 (8)原生动物 原生动物易于观察,可以用作废水生物处理系统运行状态的指示生物。 如:梨波豆虫、滴虫等动物性鞭毛虫的大量出现,是系统处理效果欠佳的表征;钟虫、轮虫等原生动物的出现,是系统处理效果良好的表现。 微生

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