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金属液面氧化膜对铝合金铸件质量的影响.doc
金属液面氧化膜对铝合金铸件质量的影响 作者:中国铸造协会 李传栻 “铸造”是液态金属成形工艺。处于高温的液态金属,在大气中表面会被氧化,并产生氧化膜,这是众所周知的。但是,长期以来,关于这种氧化膜对铝合金铸件质量的影响,基本上都只考虑金属液中卷入非金属夹杂物的问题,很少作更进一步的探讨。英国Birmingham大学的J. Campbell等,基于多年的研究,从宏观和微观方面发现折叠的氧化膜夹层(bi-films)对铝合金铸件的质量有非常重要的影响。Campbell等认为,对氧化膜夹层(bi-films)的认识是一项最令人振奋的发现。目前,我们暂将Campbell等得到的初步结论和见解称为‘氧化膜夹层(bi-films)说’。液态铝合金中卷入的氧化膜夹层后,其对铸件质量的影响大体上可分为两个方面:一是宏观方面,除割裂金属基体使力学性能降低外,还会诱发气孔和小缩孔等铸造缺陷;另一是微观方面,对晶粒大小、枝晶间距、铝硅合金中Na和Sr的变质效果等都有重要的影响。此处,从‘氧化膜夹层说’的角度、简单地介绍氧化膜夹层对铸件质量的影响的宏观方面,供生产企业的技术人员参考,暂不涉及微观方面的影响。读者如有兴趣,请参阅J. Campbell等近年陆续发表的文章。一.液态金属表面氧化膜的特性常用铸造合金(铸钢、铸铁、铝合金和镁合金)中所见到的主要氧化物的密度及其熔点见表1。
分析氧化膜的特性,不能不同时考虑其所依附的金属母液的密度和熔点。铁、铝和镁的熔点及相关铸造合金在熔融状态下密度的近似值见表2。
在钢、铁方面,以铸钢件生产为例加以说明。钢液被氧化产生的FeO,熔点和密度都比钢液低得多,而且在高温下的活性很强,基本上不可能单独存在。FeO可以与SiO2结合成低熔点的FeO·SiO2,可以与钢中的硅和锰作用生成MnO和SiO2 并进而结合成MnO·SiO2,也可以与钢中的碳作用生成CO,还会有小部分溶于钢液。如果脱氧处理不当,或出钢后钢液被二次氧化,都会使钢中非金属夹杂物增多,或使铸件产生气孔或表面夹渣之类的缺陷。但是,钢液表面产生的氧化物,熔点都低于钢液温度,只能聚集,不可能折叠成氧化膜夹层悬浮于钢液中,因而也就不会有氧化膜夹层所造成的各种问题。铝合金和镁合金的情况则与此完全不同,现以铝合金为例简要地说明如下。铝在液态下的活性很强,铝液表面极易与大气中的氧作用生成Al2O3薄膜。Al2O3的熔点比液态铝合金的温度高得多,而且非常稳定。Al2O3的密度又略高于铝液。因此,Al2O3薄膜易悬浮在铝液中,不会聚集而与铝合金液分离。在铝合金液发生扰动时,表面的Al2O3薄膜就会折叠成夹层,并被卷入金属液中,从而造成许多铝合金所特有的问题。二.氧化膜夹层的形成及其有害作用铝合金在熔炼过程中、自熔炉内倾出时、变质处理过程中、以高气流速度进行喷吹净化处理时以及浇注过程中,铝合金液都会受到强烈的扰动。液态金属表面的扰动,会拉动其表面上的氧化膜,使之扩展、折叠、断开。氧化膜断开处露出的清洁合金液面,又会被氧化而产生新的氧化膜。氧化膜的折叠会使其朝向大气一侧的干燥表面互相贴合,并在两干燥表面间裹入少量空气,成为‘氧化膜夹层’,如图1所示。
氧化膜夹层易于卷入金属液中,还会在扰动的金属液作用下被挤成小团。由于Al2O3的熔点比铝合金液的温度高一千多摄氏度,而且具有高度的化学稳定性,小团不会熔合,也不会溶于铝合金中。虽然Al2O3的密度略高于铝合金液,但裹入空气后的氧化膜夹层的密度就比较接近于铝合金液。因此,除在大型保温炉内长时间静置过程中氧化膜夹层可能下沉外,在一般铸造生产条件下,都会比较稳定地悬浮于铝合金液中。已经悬浮有氧化膜夹层的铝合金液,再次受到扰动时,又会产生更多的氧化膜夹层。铸件生产过程中,合金的熔炼、自熔炉倾出、变质处理、净化处理、浇注等作业都会使铝合金液产生强烈的扰动,铝合金液中除保留原有的氧化膜夹层外,还会因再次扰动而不断增加新的氧化膜夹层。因此,进入型腔的金属液中都含有大量微小的氧化膜夹层。金属液充满型腔后,即处于静止状态,被挤压成团的氧化膜夹层会逐渐舒展成为小片状。金属液冷却到液相线以下后,枝状晶的生核和长大,又是促进被挤压成团的氧化膜夹层舒展的因素。参看图2(a)。铸件凝固后,大量小片状氧化膜夹层本身就是小裂纹,起切割金属基体的作用,当然会使合金的力学性能降低,而危害更大的却是诱发气孔和小缩孔的产生。随着液态金属温度的逐渐降低,氢在金属液中的溶解度不断下降,但是氢以气孔的形式自液态金属中析出是非常困难的。均匀的液相中产生另一种新相(气相)时,总是先由几个原子或分子聚集而成,其体积很小。这种体积微小的新相,其比表面积(即单位体积的表面面积)极大,要产生新的界面,就需要对其作功,
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