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《抗艾滋病药物司他呋啶合成方法研究》.pdf
2005 年第 29 卷 第 5 期 第 203 页 ·综述与专论 · 药学进展 Pr ogress i n Ph a r m aceut ical Sciences 2005 , Vol . 29 , N o . 5 203 抗艾滋病药物司他呋啶合成方法研究 徐 颂 , 姚其正 ( 中国药科大学药物化学教研室 ,江苏 南京 2 10009) ( ) [摘 要] 对近年来有关抑制 HIV 逆转录酶的核苷类似物司他呋啶 2 ′,3′双脱氢3′脱氧胸苷 ,d4 T 的合成方法 β 进行了综述 ,并对 目前常用的两条分别以 胸苷或 5甲基尿苷为原料的司他呋啶合成路线的优缺点进行了评价 。 β [ 关键词] 司他呋啶 ;合成 ; 胸苷 ;5甲基尿苷 [ 中图分类号] R978. 7 ;R9 14 . 5 [文献标识码] A [文章编号] 100 1 - 5094 (2005) 05 - 0203 - 10 A Review on the Synthetic Metho d s of St avudine XU Song , YAO Qizheng ( Dep art m en t of M edici nal Chem is t ry , Chi na Phar m aceut ical Univers ity , N anj i ng 2 10009 , Chi na) [Abstract] St avudine ( 2 ′, 3 ′didehydro3 ′deoxyt hymidine , d4 T) belongs to nucleo side analogues ( ) and is also an antivirus drug for inhibiting t he H IV1 Human immunodeficiency virus t ype Ⅰ re ver se t ranscript ase A series of met hods of t he synt hesis of d4 T in recent year s were described Two β main synt hetic routes in which t hey st arted from t hymidine and 5met hyluridine respectively were int roduced The advant ages and disadvant ages of t hese synt hetic met hods were also discussed β [ Key words] St avudine ; Synt hesis ; t hymidine ;5met hyluridine (
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