纳米微胶囊磁性复合空心微球的制备.pdf

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纳米微胶囊磁性复合空心微球的制备

摘要 摘要 本文首先通过辐射引发细乳液聚合制备了聚苯乙烯纳米微胶囊,并从热力 学与动力学两方面研究了影响纳米微胶囊形貌的因素;之后使用反相乳液聚合 制备了磁性复合微球和磁性复合空心微球,并研究了有关影响因素。本文的主 要工作和结果分别叙述如下: 1.辐射引发细乳液聚合制备纳米微胶囊 (1)聚N一乙烯基吡咯烷酮接枝聚苯乙烯聚合制备纳米微胶囊。 使用7·射线引发苯乙烯,N一乙烯基毗咯烷酮的细乳液体系制备了纳米微胶 囊。通过1HNMR与13CNMR表征发现聚N.乙烯基毗咯烷酮和聚苯乙烯发生了 接枝共聚合,并研究了St/NVP比例与接枝效率的关系。之后我们研究了St/NVP 比例,乳化剂用量及乳化剂类型,十二烷/单体比例以及交联剂DVB的加入对最 终微胶囊形貌的影响。实验结果表明增加乳化剂用量和十二烷/单体的比例有利 于纳米微胶囊的形成;DVB的加入不利于微胶囊的形成。并且我们以2,2.联吡 啶为标记研究了所制备纳米微胶囊的渗透性,实验表明我们所制备的聚苯乙烯 纳米微胶囊有较好的渗透性。 (2)可聚合乳化剂稳定细乳液制备纳米微胶囊。 通过Y型乳化剂AOA稳定细乳液制各了聚苯乙烯纳米微胶囊。在油,水_2: 结构完整的纳米微胶囊。PH值的增大,AOA与剂量率的降低均不利于纳米微胶 囊的形成。 2.氧化.还原界面引发乳液聚合制备单眼空球。 使用氧化.还原引发体系CHPO—FeS04在油滴界面引发苯乙烯聚合。由于在 聚合中,聚苯乙烯与非溶剂异辛烷发生相分离,异辛烷被聚苯乙烯部分包覆, 因此得到了单眼聚苯乙烯空心球。从热力学与动力学的影响因素研究表明,在 低苯乙烯/异辛烷比例的时候,异辛烷的用量影响空心部分体积和孔的大小;低 的苯乙烯/异辛烷比例、不加入交联剂DVB利于空心结构的形成。 3,反相乳液制备磁性复合微球及磁性空心微球 ¨J 摘要 (1)水基磁流体作为分散相,有机溶剂与苯乙烯的混合溶液作为连续相的 反相乳液体系,通过T一射线引发制备了具有超顺磁性的Fe304/PSt复合微球,并 提出了成核机理。研究了单体用量,磁流体用量及不同溶剂作为连续相对最终 结果发现,增加单体用量,复合微球的粒径增大;而且不同的连续相对最终的 形貌影响也很大。磁滞回线测试结果表明,所得到的磁性复合微球具有超顺磁 性。 (2)3-射线引发反相乳液聚合制各磁性复合空心微球。 辐射.氧化.还原引发界面反相乳液聚合,成功地制各了Fe30dPSt磁性复合 空心微球。通过XRD,FT-IR,TGA,TEM对最终的产物进行了表征。并从热 力学的角度研究了AOA用量及硅油的加入对最终磁性复合微球形貌的影响。实 验结果表明,在AOA用量较低(3%)的情况下,加入硅油有利于磁性复合空 心微球的形成: AOA用量较大(10%)时,也利于空一0结构的形成。 V Abs仃act ABSTRACT Inthis the thesis,firstly,we radiation preparedpolystyrene nanocapsulesby inducedminiemulsion andstudiedthe polymerization effectoffactorsonthe final fromtheboth and kinetic we morphology thermodynamic

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