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本文由zhiqing0875贡献 ppt文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 专题9 专题9 有机化合物 第一单元 有机物的结构与分类 一 有机物的组成 1、元素组成 2、结构特点 各元素的成键特点？ a 各元素的成键特点？ 有机物的同分异构现象？ b 有机物的同分异构现象？ 问题：为什么有机物的种类特别多？ 问题：为什么有机物的种类特别多？ 二、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 1.按碳的骨架分类 链状有机物 环状有机物 2.按官能团分类 2.按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团 原子或原子团。 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 1.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类： 1.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类： 请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类 属于不饱和烃的是，属于醇的是， 属于不饱和烃的是，属于醇的是，属于酚的是 ，属于醛的是，属于羧酸的是， ，属于醛的是，属于羧酸的是，属 于酯的是，属于卤代烃的是。 于酯的是，属于卤代烃的是。 有机物的命名 1.烷烃的命名 1.烷烃的命名 （1）习惯命名法 碳原子数在十以内：依次用甲、 ①碳原子数在十以内：依次用甲、乙、丙、丁、 癸来表示。 戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 碳原子数在十以上：用十一、十二、十三…… ②碳原子数在十以上：用十一、十二、十三…… 数字表示。 数字表示。 ③碳原子数相同（即同分异构体）：用“正”、 碳原子数相同（即同分异构体）：用 ）： ”“新 来区别。 “异”“新”来区别。 （2）系统命名法 命名原则如下： 命名原则如下： ①选主链（最长碳链），称某烷 选主链（最长碳链），称某烷 ）， ②编碳位（最小定位），定支链 编碳位（最小定位），定支链 ）， ③取代基，写在前，注位置，短线连 取代基，写在前，注位置， ④不同基，简到繁，相同基，合并算 不同基，简到繁，相同基， 另外，常用甲、 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子 ……表示主链碳原子 数，用一、二、三……表示相同取代基的数目，用1、 用一、 ……表示相同取代基的数目， 表示相同取代基的数目 2、3……表示取代基所在的碳原子位置。 3……表示取代基所在的碳原子位置。 表示取代基所在的碳原子位置 例 命名 2. 烯烃和炔烃的命名 （1）选主链、定某烯（炔）：将含有双键或三键的 选主链、定某烯（ ）：将含有双键或三键的 最长碳链作为主链，称为“某烯” 某炔” 最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 近双（ 定号位： （2）近双（三）键，定号位：从距离双键或三键最 近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）标双（三）键，合并算：用阿拉伯数字标明双 标双（ 合并算： 键或三键的位置（ 键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号 较小的数字）。 ）。用 较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三 键的个数。 键的个数。 H 3.苯的同系物的命名 3.苯的同系物的命名 （1）习惯命名法 如 称为甲苯， 称为甲苯， 称为乙苯， 称为乙苯，二甲苯有 三种同分异构体， 其名称分别为：邻二甲苯、 三种同分异构体， 其名称分别为：邻二甲苯、间二甲 苯、对二甲苯。 对二甲苯。 （2）系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号， 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的 碳原子的位置为1 碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编 则邻二甲苯也可叫做1 二甲苯， 号，则邻二甲苯也可叫做1，2-二甲苯，间二甲苯叫 二甲苯，对二甲苯叫做1 二甲苯。 做1，3-二甲苯，对二甲苯叫做1，4-二甲苯。 1.在进行有机物的命名时， 1.在进行有机物的命名时，最关键的是要选准主链和编好碳号 在进行有机物的命名时 2.烃基 2.烃基 （1）烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 烃基一般用“ 烃基一般用“R-”表示。烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团 表示。 叫做烷基。 叫甲基， 叫乙基，它们都属于烷基。 叫做烷基。如-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基，它们都属于烷基。 （2）烃基的书写 烷基一般指一价基，当碳原子多时，可能存在异构现象， 烷基一般指一价基，当碳原子多时，可能存在异构现象， 如丙烷去掉一个氢后，可形成CH 如丙烷去掉一个氢后，可形成CH3CH2CH2-正丙基和 异丙基两种不同结构。 异丙基两种不同结构。 1.下列有机物命名正