VD004 洁净厂房紫外线消毒验证方案.docVIP

目 录 1. 概述 概述 紫外线灭菌灯（简称紫外灯）主要用于洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的消毒，其特点是： ① 紫外线波长为136～390nm，以253.7nm的杀菌力最强，但紫外线穿透力极弱，只适用于表面杀菌； ② 紫外灯的杀菌力随使用时间增加而减退，以点燃100h的输出功率为额定输出功率，把紫外灯点到70％额定功率的点灯时间定为平均寿命，紫外灯使用超过平均寿命时、就达不到预期效果，则必须更换，国产紫外灯“平均寿命一般为2000h； ③ 紫外灯的杀菌作用随菌种不同而不同，杀霉菌的照射量要比杀杆菌大40～50； ④紫外灯通常按相对湿度为60％的基准设计，室内湿度增加时，照射量应相应增加； ⑤紫外线强度要求在操作面上达40uW/cm2 以上。 验证目的 为确认紫外线灭菌灯能够对洁净厂房进行有效的消毒，确定紫外灯的使用寿命，特制订本验证方案，进行验证。 验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书（附件1），报验证委员会批准。 职责 验证委员会 负责验证方案的审批。 负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 负责验证数据及结果的审核。 负责验证报告的审批。 负责发放验证证书。 负责再验证周期的确认。 工程部 负责验证所需仪器、设备的安装、调试，并做好相应的记录。 负责仪器、仪表、量具等的校正。 生产部 负责洁净厂房的清洁。 负责紫外线灭菌灯的使用。 质量部 负责验证所需的试剂、试液、标准菌株等的准备。 负责取样及样品的检验。 负责拟订再验证周期 验证内容 验证条件 验证所需文件资料 在进行紫外线消毒验证前，洁净厂房空气净化系统应经验证合格并正常运行，工程部应提供洁净厂房空气净化系统的验证报告、空气净化系统操作程序、洁净厂房紫外线消毒标准操作程序（草案），并负责验证、检验用各种计量器具的校正，提供校正证书。质量部负责提供验证取样及检验规程等（具体内容见表1）。 表1. 验证所需的文件资料及存放处 资料名称 编号 存放处 将验证所需的计量器具清单及校正情况记录于附件2。 验证所需的试验条件 列出验证所需的试验条件（附件3），包括： 试剂、试液、标准菌株、生物指示剂、样品等。 仪器、器具等。 其它试验条件。 验证步骤 洁净厂房紫外线消毒验证方案的验证步骤包括洁净厂房生物负荷测试和生物指示剂挑战性试验样品的准备、紫外线照射消毒、照射消毒效果测试。 消毒前的准备 洁净厂房的清洁 消毒前，将厂房按标准操作程序进行清洁，清洁及检查记录见附件4。 厂房内表面生物负荷的测试 对洁净厂房内的各种表面进行取样，检测消毒前的生物负荷。 取样点：应分别包括设备、操作台、墙壁、地面等的开放表面与死角、缝隙处。 取样方法：用事先经无菌缓冲液湿润的无菌纱布或脱脂棉充分擦拭。 取样面积：25cm2 检测方法：将取样后的纱布或脱脂棉放入广口瓶中，加一定量的浸出液充分振摇，按微生物检查法进行检测。同时做阳性对照和空白对照。 厂房内表面生物负荷测试结果见附件5。 生物指示剂挑战性试验准备 生物指示剂菌种：金黄色葡萄球菌。 准备方法：在培养基表面接种一定数量的生物指示剂菌种（106个），培养基置于需要用紫外线照射的区域种的不同位置，并距紫外灯一定的距离。每房间视面积大小分别放置3～5组，每组3只（分别用于不同消毒时间的检测）。消毒前打开表皿。 生物指示剂放置位置见附件6。 紫外线照射消毒 按洁净厂房紫外线照射消毒程序，对洁净厂房进行消毒，记录紫外线强度、照射距离、照射时间等。 紫外线照射消毒记录见附件7。 消毒效果确认 用下列方法对照射剂量、消毒效果进行验证。 紫外线照射强度的检测 用紫外线强度检测仪检测并记录紫外线在各种表面上的照射剂量，检测过程中应注意保护皮肤和眼睛。检测记录见附表8。 生物指示剂挑战性试验 在达到设定的照射消毒时间时，分别在预先放置在房间中的装有生物指示剂的各组表皿中，每组收回1只，将收回的生物指示剂放入增菌液中，在37℃培养3天，检查是否有细菌生长。 生物指示剂挑战性试验结果记录于附件6。 表面微生物测试 在达到设定的照射消毒时间时，分别对洁净厂房内的各种表面进行取样、培养，同时做阳性对照与空白对照。检测是否有微生物生长。 取样点：应分别包括设备、操作台、墙壁、地面等的开放表面与死角、缝隙处，但不应在消毒前进行表面生物负荷测试的取样点重复取样。 记录取样点位置及编号。 取样方法：用事先经无菌生理盐水或缓冲液湿