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临临 床床 医医 学学 医医学信息学信年年99 月第月第2626 卷第卷第99 期期((下下)) MedicaMedicall InformationInformation.. Sept.Sept. 2013.2013. Vol.Vol. 26.26. No.No. 99 替吉奥胶囊联合多西他赛治疗进展期胃癌的疗效观察 吴江洪 ,吴继营 (英德市人民医院 ,广东 清远 513000 ) 胃癌是常见的消化道恶性肿瘤,我国年发病率约为60/ 10 万,病死率约 疗胃癌的首选药物,治疗AGC 有效率可达44%[2] 。它由替加氟(Fr)以及两种生 [1] 30/ 10 万,居恶性肿瘤死因的第2 位,且呈上升趋势 。进展期胃癌(AGC)又称中 化调节剂吉美嘧啶(CDHP)、奥替拉西钾(OXO)组成,其抗肿瘤活性谱与5 一Fu 晚期胃癌,占胃癌发病率的60%~80% ,多伴有淋巴、血行或腹膜转移以及直接 相似(5-FU 一直是治疗消化道肿瘤的核心药物) ,尤其对AGC 作用更强,且不 浸润扩散。胃癌首选为根治性手术切除,但50%以上患者确诊时已出现转移 良反应发生率相对较低。FT 为5 一Fu 的前体药物,口服吸收好,具有优良的 而无法行根治性手术切除,能够行胃癌根治术的患者约50%以上,5 年内出现 生物利用度,能在体内转化为5-FU ,克服了5-FU 口服给药吸收不完全的问 原位复发及远处转移,化疗成为AGC 的重要治疗手段.我科于2009 年 1 月~ 题,同时F-I 化疗指数为5 一FU 的2 倍,毒性仅为5-Fu 的1/ 4~1/ 7 ,提高了 2012 年12 月均使用替吉奥胶囊联合多西他赛行联合化疗,近期疗效较好,不 抗肿瘤活性。CDHP 能够选择性抑制肝二氢嘧啶脱氢酶(DPD) ,阻止5 一Fu 在 良反应轻,取得一定疗效,现报告如下: 体内的分解代谢,使5 一Fu 在血浆和肿瘤组织中能够更长时间地保持较高 1 资料与方法 的稳定血药浓度,从而增强抗肿瘤活性,取得与5-FU 持续静脉输注类似的疗 1.1 一般资料 选取2009 年1 月~2012 年 12 月我科收治的50 例符合标准的 效,并克服了5-FU 半衰期短、代谢快的不足。 胃癌患者,将其完全随机分为治疗组25 例,其中男性 18 例,女性7 例,年龄平 OXO 作为s-l 的重要成分之一,口服给药后在胃肠组织中具有很高的分 均54.3 岁。对照组25 例,其中男性 17 例,女性8 例,年龄平均53.6 岁;两组 布浓度,对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖转移酶(ORPT)有选择性拮抗作用, AGC 患者的临床病理特征比较,差异无统计学意义(P0.05)。 通过抑制ORPT 阻止5-FU 磷酸化转变为5-FU 脱氧核苷酸(5-FUMR) ,从而 入选标准:我科收治的经胃镜及病理确诊AGC 或胃癌术后复发者,均有 降低5-FU 在人体胃肠道的毒性及不良反应可达80%以上。对照组方案中5- 疗效观察指标(除外骨转移或胸腹腔积液为唯一观察指标者,既往均未接受 Fu 采用持续静脉滴注,需中心静脉置管和化疗泵,增

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