高二化学 有机化学课件 新人教版选修5.docVIP

高二化学复习有机化学 一、烃的重要类别和主要化学性质： 名称 分子式通式 代表物分子式结构简式结构特点 主要化学性质及化学反应方程式 溴水 （H+）KMnO4溶液 烷 烃 CnH2n+2 （n≥1） 甲烷、 CH4 均为C-C单键 1、取代反应：CH4+Cl2→ 2、氧化反应:CH4+O2→ 3、分解反应： × （不褪色） × （不发生氧化反应） 烯 烃 CnH2n （n≥2） 乙烯、C2H4 CH2=CH2 含一个C=C双键 1、加成反应：CH2=CH2+Br2→ CH=CH+ Br2→ 2、聚合反应：n CH2=CH2→ 3、氧化反应： 可燃性: C2H4+ O2→ C2H2+ O2→ 使酸性高锰酸钾溶液褪色 √ （褪色） √ （发生氧化反应） 炔 烃 CnH2n-2 （n≥2） 乙炔、C2H2 CH=CH 含一个C=C叁键 √ √ 苯和 苯的 同系 物 CnH2n-6 （n≥6） 苯、C6H6 含一个苯环 1、取代反应： + Br2→ 2、加成反应： +H2→ 3、氧化反应： C6H6+O2→ × × 甲苯、C6H5—CH3 含一个 侧链为烷烃基 1、取代反应： 2、加成反应： 3、氧化反应：可燃性 使酸性高锰酸钾溶液褪色 × √ 环烷 烃 CnH2n （n≥3） 环丙烷 C3H6 × × 二、几种烃的比较： 结构特点 含碳量 燃烧现象 甲烷 正四面体 75% 不明亮，无烟 乙烯 同一平面 85.7% 较明亮，稍有黑烟 乙炔 直线型 92.3% 最明亮，有浓烟 苯 同一平面 92.3% 最明亮，有浓烟 三、同分异构体： 1、丁烷C4H10：正丁烷 CH3-CH2-CH2-CH3 2、丁烯C4H8：1-丁烯 CH2=CH-CH2-CH3 异丁烷 CH3CH(CH3)CH3 （碳链异构） 2-丁烯 CH3-CH=CH-CH3 2-甲基丙烯 CH2=C(CH3)-CH3 3、丁炔C4H6 1-丁炔 CH=C-CH2-CH3 2-丁炔 CH3-C=C-CH3（官能团位置异构） 4、分子式为C2H6O:乙醇CH3-CH2-OH 5、分子式为C3H6O： 丙醛 CH3CH2CHO 或 丙酮 CH3COCH3 或甲醚 CH3-O-CH3（类别异构） 6、分子式为C2H4O2： 乙酸 CH3COOH 7、分子式为C3H8O:CH3-CH2-CH2-OH（ 1-丙醇） 甲酸甲酯：HCOOCH3 CH3-CH(OH)-CH3 (2-丙醇) CH3-O-CH2-CH3（甲乙醚） 四、烃的（含氧）衍生物的重要类别和主要化学性质： 类别 所含官能团 饱和一元物质 通式 代表物名称、分子式、结构简式 主要的化学性质及化学反应方程式 醇 -OH （醇）羟基 分子式通式：CnH2n+2O（n1） 结构通式：R-OH 乙醇、C2H6O CH3CH2OH 或C2H5OH 取代反应：CH3CH2OH+Na→ 氧化反应：C2H6O+O2 → CH3CH2OH+O2 → 消去反应：CH3CH2OH → 酯化反应：见下面（乙酸的化学性质） 酚 苯环、（酚）羟基 -OH 略 苯酚 C6H6O C6H5OH 酸性：C6H5OH+NaOH→ 弱酸性：C6H5ONa+CO2+H2O→ 取代反应：C6H5OH+Br2→ 醛 -CHO 醛基 CnH2nO（n1） RCHO 乙醛 C2H4O CH3CHO 加成反应（还原反应）：CH3CHO+H2 → 氧化反应： 催化氧化：CH3CHO+O2 → 银镜反应：CH3CHO+Ag(NH3)2OH → 费林反应：CH3CHO+Cu(OH)2→ （羧）酸 -COOH 羧基 CnH2nO2(n1) RCOOH 乙酸 C2H4O2 CH3COOH 酸性：CH3COOH+Na2CO3→ 酯化反应：CH3COOH+C2H5OH → （羧酸）酯 酯基 CnH2nO2 (n2) RCOOR， 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 水解反应：CH3COOC2H5+H2O → 五、烃的衍生物之间的转化关系： 乙醇 乙醛