第五章_生命的个体发育.pptVIP

2.4．形态发生 2.4.2．影响形态发生的因素 2.4.2.3．形态调节运动 形态调节运动(form regulating movement)使生长着的有关部位之间产生细胞的变形和迁移。 胚胎形态发生是受多个基因群形成的多层次控制，这些基因通过对细胞运动、细胞间识别和黏着、细胞增殖和凋亡的控制，使一系列发育事件按基因组既定的遗传程序进行。 生命的个体发育 生命的个体发育 3．胚后发育 从卵膜孵出或从母体娩出的幼体，继续生长发育，经过幼年、成年、老年直至死亡的过程，称为胚后发育。 在胚后发育过程中，仍有一些细胞继续分化，如牙的发生、神经系统的继续发育、生殖细胞的分化成熟。 生命的个体发育 从卵膜孵出或从母体娩出的幼体，继续生长发育，经过幼年、成年、老年直至死亡的过程，称为胚后发育。 有些动物从幼体发育为成体的过程中，在形态结构、生理机能及生活习性等方面发生显著的改变，称为变态(metamorphosis)。 生命的个体发育 生长和发育 同化作用大于异化作用，表现为生命有机体的体积和质量增加 ——生长（量变） 机体结构和功能产生的一系列变化 ——发育（质变） 生长是由幼体生长到成体，体积增大的阶段：机体生长通过细胞数量增加、这是生长的主要原因；细胞体积增大，是个体发育中某些细胞的生长方式；此外，大量细胞外基质细胞分泌完成的细胞外空间容量的增加。 3.1．生长 生命的个体发育 3.1．生长 生长停滞期(lag growth period)：无实质性生长，但为其以后的生长做准备 指数生长期(exponential growth period)：此期先慢后快，体积成倍增加 生长减速期(decelerate growth period)：个体生长开始减慢 负生长：到晚年甚至出现负生长 生命的个体发育 再生(regeneration)是指生物体在其身体某部分受到损伤或丧失后的修复过程。 再生的本质是成体动物为修复缺失组织器官的发育再活化，是多潜能未分化细胞的再发育。 3.2．再生 生命的个体发育 涉及成体组织通过去分化过程形成未分化的细胞团，以便之后可以重新分化，例如两栖类动物再生肢体。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 微变态再生(epimorphosis regeneration) 生命的个体发育 是通过已存在组织的重组分化，基本没有新的生长, 例如水螅的再生。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 变形再生(morphallaxis regeneration) 生命的个体发育 表现为细胞分裂产生与自己相似的细胞，保持它们的分化功能，如哺乳动物肝脏再生。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 补偿性再生(compensatory regeneration) 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.2．动物再生的一般进程 完成再生过程需要的条件 必须具有再生能力的细胞 局部环境条件能引导这些细胞进入再生途径 去除阻碍再生进行的因素及因子 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.2．动物再生的一般进程 参与再生过程的细胞 干细胞或祖细胞：最常见的再生机制是干细胞和祖细胞进行再生，干细胞一般通过中间类型细胞及定向祖细胞分化为终末分化细胞 已分化细胞：已分化细胞去分化或转分化，然后再分化，形成失去的组织或器官 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 动物的再生是受多种因子的调节的。在不同的阶段，参与的因子不同，如肝脏的再生，分为启动阶段，增殖阶段和终止阶段。 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.1．启动阶段 细胞因子(TNF-?、IL-6)和转录因子(NF-?B、STAT-3)是肝再生启动阶段最为重要的信号调控分子 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.2．增殖阶段 肝细胞进入细胞周期增殖阶段(G1~S期)后，受到多个因素的调控。细胞周期素(cyclin D1)表达、活化是此阶段一个重要调控点；多种促肝细胞生长因子(HGF、EGF、TGF-?)在此阶段也有重要作用 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.3．终止阶段 肝再生终止阶段信号调控机制，是研究最不清楚的环节。目前已知，肝再生终止阶段存在着强力生长抑制因子的表达活化；主要包括有转化生长因子——β(TGF-β)、激活素蛋白-A (Activin A) 生命的个体发育 3.3．衰老 衰老(aging)是绝大多数生物性成熟以后，机体形态结构和