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VFE - Vietnam VFE - Thailand VFE - Spanish VFE - Korea VFE - Indonesia VFE - China (Madarin only) VFE - Cambodia VFE - Bangladesh 工厂是否使用试温纸在每天上午和下午测试粘衬机内部的温度？ 工厂是否保存粘衬机测试记录？ 质量管理 工厂的持续质量会议记录，是否显示工厂的产品质量水平是可以衡量的、并且得到了持续性的改进？ 核对工厂的质量会议记录，相关数据，同管理层面谈。核实质量方面是否有可衡量的持续改进。 供货商管理 工厂是否根据确定的评审条件及绩效标准来评判供应商？ 核对工厂的供货商审核记录，证实工厂是否按照既定的评审条件及绩效标准来评估供应商。 如果工厂不生产最终成品，不需要这个程序。 工厂是否在生产区域展示常见瑕疵？ 核实工厂是否将常见的瑕疵样品或者照片在生产现场展示。瑕疵样品必须能够明确展示疵点的类型，瑕疵必须使用生产工人可以理解的语言描述。 工厂管理部门是否定期检查纠正措施（补救措施）的有效性和预防措施的实施？ 通过与工厂管理人员面谈及核对会议纪录。 验证他们是否定期检查纠错系统，以保证其正常运作。 工厂设备的备用零件是否有序的存放并有详细的库存清单？ 参观备用零件存放房间或区域。 不需要所有的备件都有库存，但至少设备运行的关键部件有备用零件以确保设备正常运转。 工厂必须有备用零件库存清单。 工厂是否有备用电源，在断电的情况下可以继续生产？ 核实工厂是否有汽油或柴油燃料的发电机，在电源故障情况下可以供电。如果工厂能满足所有生产需要的全部电力，回答YES。 工厂是否有灯箱的灯管维护/更换记录? 核实工厂是否有灯管维护/更换记录，包括灯管更换计划时间和更换记录。 工厂是否有有效的灯箱校准证明？ 要求工厂提供最近的灯箱校准证明。必须来自核可的第三方实验室或者生产制造商。 工厂对颜色评估员是否做过颜色辨识测试？（相关记录） 工厂是否在铺布的底部垫纸？ 核实工厂是否在布匹底层和裁床之间垫纸 工厂是否有实验室？ 工厂的实验室环境是否符合AATCC/ASTM标准要求？ 核实工厂实验室的室温是否控制在21（±1）摄氏度，相对湿度60%（±2）。 工厂的实验室是否有外观评估房或区域供目视评估？ Request the calibration certificate. Must be from certified third party lab or manufacturer and up to date. Are all people responsible for making color evaluation tested for color vision? (Records) Records must exist showing that all lab personnel that make color evaluation have had their eyes tested for color vision. Factory must make sure a recognized test method is utilized for evaluation. Is metamerism checked and recorded with physicals? Verify internal documentation and record indicate evaluation performed under primary and secondary light sources based on Clients requirements. Sewing-Production Is there a broken needle control process in place with records available on the production floor? Verify there is a documented process for the proper control of broken needles on sewing equipment [automated or manual]. This must describe the steps that are taken when a broken needle is discovered. Process is to include mechanic interaction, use of a needle log that identifies the machine/operator (usually a binder