NiO纳米晶的溶胶凝胶法制备及电化学性能.pdfVIP

42 材料热处理学报 第29卷 J。 但不可逆容量损失较大(达28％)，这与循环伏安测 化为Ni0，并伴随着部分Lj：0的分解反应相对应b 另外，还可以明显看出，在前两次循环过程中，曲线存 试结果一致，是由于部分可逆的SEI膜形成造成的， 在较大的差异，说明首次循环过程中可逆比容量损失 在随后的充放电过程中形成sEI膜的量减少，放电容 较严重，这主要由于在第一次放电过程中，电极表面 量也逐渐趋于稳定。10次循环后，放电容量保持率 生成一层部分可逆的sEI膜，消耗部分“，造成较大 有较好的充放电循环稳定性，有望成为新一代锂离子 的比容量衰减…1。在电流密度0．1mA／cm2、截止电压 电池的高性能阳极材料。 O．1—3．0V条件下前20次的恒电流充放电测得结果 如图5所示。可以看出，首次放电比容量达 1200mAh／g， 3 结论 1)分别以醋酸镍和柠檬酸为镍源和螯合剂，在 80℃的乙醇溶液中合成了稳定的溶胶和凝胶，凝胶在 柏0℃时基本分解完全并逐渐形成NiO纳米晶； 2)随着热处理温度的升高，Ni0粉体中的杂质相 逐渐消失、纯度提高、晶型趋于完整，晶粒尺寸逐渐增 加，但均为低于50nm的纳米粉体； 且没有明显团聚现象、颗粒呈球形且分布均匀NiO纳 Specialcapacity／(mAh／g) 米粉体，表现出良好的充放电稳定性，有望成为高性 图5在600℃烧结获得Ni0纳米晶粉体前∞次充放电曲线能的锂离子电池阳极材料。 nefiⅨt20times ofNi0 Fig．5 di8cllarge／cIlargepmfiles 致谢：感谢河南省有色金属材料科学与加工技术重点实验室 fabricatedat 600℃for2h 腿no-powder sinteringtemperatu陀of 提供的支持和帮助。 参 考 文 献 s01cell．1990，(9)：209—2lO． [1]№则mT，To驯al【K．“thi哪眦hargeablebattery[J]．Pr％Batts [2]DaIIIlJR，ZhellgT，“uYH．MecIlaIlis哪forlithiumi咖rtionin Poizot a1．Rmio啮li龃ti∞ofthe of3d—metal—based towards [3] P，L删eue S，et l洲一potent瑚reactivity i∞唧iccompoundsu…．J s，Gm学eon Soc，2002，149(9)：A1212一A1217． P0i础P，L栅elle s，et for [4] s，Gnl咿na1．Na脚si蒯t砌ition．metal喇de$鼬negative-elect加de眦Ierials 496—4919．