9个海带栽培品种自交系后代遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析.pdfVIP

第16卷第2期 中国水产科学 V01．16NO．2 2009年3月 of SciencesofChina March2009 Journal Fishery 9-f海带栽培品种自交系后代遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析 李世国1，单体锋2“，侯和胜1，逢少军2 100049) japonica)品种／系成熟孢子体，采集游孢子后，通过人工育苗获得自交子一代。以青岛野生海带自交子一代作为对照，运用 AFLP分子标记技术对以上10种海带幼孢子体进行遗传多样性和亲缘关系分析。用10对引物组合共扩增条带434条，其中 数0．87)。其中90％受试海带品种／系亲本的纯合性较高，自交系个体后代遗传相似系数在o．97以上。分析结果表明，中国 北方栽培海带品种，系与青岛的野生海带可能来源于同一种群，而福建的栽培海带则在亚热带水域长期栽培后特化成一个 相对独立的地理种群。早厚成海带和真海带之间有较近的亲缘关系，推测早厚成海带的亲本可能是真海带。而烟杂海带 亲本杂合度明显高于其他海带品种／系，从品种的角度考虑，还需进一步筛选纯化。【中国水产科学，2009，16(2)：214-220】 关键词：海带；自交系；AFLP；遗传距离；亲缘天系 中图分类号：$968 文献标识码：A 文章编号：1005—8737一(2009)02-0214-07 在中国海带(Laminaria 部分海带品种配子体的指纹图谱并对部分海带品系 japonica)人工栽培过程 中，科技工作者利用不同亲本杂交培育出多个海带新 品种／系u刮。近年来海带目(Laminariales)海藻单倍海带进行了种间和种内的遗传多样性研究，并分析了 体世代(配子体)培养技术的发展为不断培育海带栽 在丹麦不同水域采集的4种海带的亲缘关系；张全胜 培新品种提供了新途径。海带配子体在低温和特殊 掣刚用AFLP法对源于11个海带自然种群和养殖品 光质条件下可以保持营养生长而不发育，这一特点区 种系的配子体克隆进行了遗传分析，得到了较高的多 别于陆地农作物，从而为长期获得稳定亲本提供了有 态性带谱；Ⅱ等191构建了2种海带的遗传图谱。这些 利的材料支撑，也为以配子体作为种源(从而取代游 研究为海带品种的培育和种质提供了很好的参考和 孢子)进行杂交育种和培育幼苗提供了条件阻5】。 评价方法，为杂交育种亲本的选择提供了科学依据。 传统的海带遗传育种多采用形态特征(如叶片 但是，由于从海带孢子体提取核酸较为困难加之海带 长度、厚度等)和成熟时间等作为主要生产陛状指标， 幼孢子体室内培育条件的限制，多数研究者直接选用 这些表型性状变异性大，易受环境条件等外部冈素影 配子体为实验材料，无法直接利用海带幼孢子体做 响。近年来，随着分子生物学技术的快速发展，采用 为材料进行AFLP分析。而配子是减数分裂形成的 DNA分子标记技术分析海带遗传多样性和亲缘关系 单倍体世代，不能反映海带的杂合度，在亲缘关系分 已经陆续有所报道。SIli等吲利崩RAPD技术建立了析和品种评价上有一定的局限性。 收稿日期：200848—28；修订日期：2008—11-19． 础条件平台工作项目一水产利，质资源标准化整理、整合与共享课题(2006DKA30470-017)． 作者简介：李世国(1982一)，男，博士，从事大型经济海藻分子遗传和育种研究．E-mail：shigli@126．tom 万方数据 第2期 李世国等：9个海带栽培品种自交系后代遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析 215 在海带养殖生产中，由于育苗技术的限制，各品 品种培育中的应用，并为海带品种培育、旧种质改良、 种／系之间比较混杂，经过较长时间的栽培后，各栽培 亲本选择以及种质鉴定提供参考和依据。 品种，系的优良性状会分离和丢失。为判定中国目前