2个酰腙Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构研究.pdfVIP

第35卷第l期 江西师范大学学报(自然科学版) Vbl-35NO．1 JOURNALOFJIANGXINORMAL Jan．20ll 2011年1月 UNIVERSITY(NATURALSCIENCE) 文章编号：1000-5862(2011)01—0028．06 2个酰腙Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成及其 晶体结构研究 周 悦，刘宏文，卢文贯+ (韶关学院化学与环境工程学院，广东韶关512005) l 明，配合物1：晶体属四方晶系，J4122空间群，晶胞参数a=b=1．4686(2)nln，，C=2．1088(6)am，V=4．548 2．配合物2：晶体属单斜晶系， (16)am3，z=8，Dc=1．475mg／m3，最终可靠因子Rl=O．0548，wR2=O．151 挖l／c空间群，晶胞参数a=1．5274(5)nm，b=1．1705(4)nm，c=1．694 2 (15)nm3，z=4，D。=1．436mg／m3，最终可靠因子RI=O．0340，wR2=O．0855．在配合物l中，每个镩(Ⅱ)离子 由2个2．羰基丙酸苯甲酰腙负一价离子HOpbh一的4个氧原子和2个氮原子配位，形成畸变的八面体配位构 型．配合物1分子间通过氢键的相互作用而形成l维链状结构．在配合物2中，每个镍(Ⅱ)离子由1个2．羰基 丙酸水扬酰腙负二价离子HOpsh2一的2个氧原子和1个氮原子、3个吡啶分子中的氮原子配位，形成畸变的 八面体配位构型． 关键词：Schiff碱；酰腙；镍(Ⅱ)配合物；晶体结构 中图分类号：O614．81 文献标识码：A 酰腙是一类重要的Schiff碱配体，它是以氮和 氧原子为配位原子，与生物环境较接近，因其与金 属离子形成的配合物可抑制许多酶催化反应，故其 的晶体结构． 生物活性明显增加．同时，酰腙还是一类具有强配 位能力及配位形式多样性(酮式、烯醇式、双齿、三 1实验部分 齿)的配体，因而该类化合物及其配合物已引起人们 的广泛关注，并进行了较深入的研究，有关的结构、 1．1试剂和仪器 性质及应用已有大量的文献报道【卜19I．研究结果【7】 2．羰基丙酸(生化试剂)为中国医药(集团)上海 表明，酰腙的配位形式主要取决于反应溶液的酸碱 化学试剂公司产品，其余均为市售分析纯试剂，直接 度，其次是金属盐的阴离子，再次是溶剂的影响． 但对含羧酸的酰腙类金属配合物的研究报道则相对 文献[12】的方法合成，2一羰基丙酸苯甲酰腙Schiff碱配 较少[3,12-13,17】．用羧酸类酰腙作为配体，不但增加了体H20pbh·H20是在乙醇溶剂中由等物质的量的2一羰 配位基团，丰富了配位方式，同时也改善了在极性溶 基丙酸和苯甲酰肼反应制得【13】．BrukerEQUINOX一55 000 剂水中的溶解度，更有利于其应用．为进一步了解反 FT-IR红外光谱仪(370--4cm-1，KBr压片法)． BrukerSMART1000 应条件的改变对酰腙配位形式的影响及其结构特征， CCD单晶衍射仪． 1．2配合物的合成 选用2．羰基丙酸苯甲酰腙(CloHloN203(H20pbh))和2- 1．2．1 羰基丙酸水扬酰腙(CloHloN204(H30psh))2种酰腙 Schiff碱配体