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三角帆蚌多糖抑瘤作用的实验研究.pdf
ASP和 PAR虽然化学结构不 同,但作用机制都是抑制 国医药工业杂志,1995.26(12):531. 体 内PG的生物合成 ,由于抑制中枢和外周 PG合成 的差异 , [2] 中国药典 1995年版.(SZ部)[s].1995:l95,325. 导致两药生物活性 的不 同:ASP镇痛作用强 ,还具有抗炎作 [3] 徐淑云.卞如濂.陈修.药理实验方法学-IM].第 2版.北京 :人 用 ,而 PAR 解热作用强,镇痛作用弱 ,几乎无抗炎作用 [5]。 民卫生 出版社 ,1991:513.523.400. [4] 李玲 .吴蓝鸥,刘伟平,等.阿司匹林铜镇痛活性及毒副作用研 本次实验合成 的AABA,既含有 ASP的结构 ,又含有 PAR 究-IJ].昆明医学院学报,1996.17(4):1. 的结构,初步药理学试验表明,镇痛作用几 乎是 ASP和PAR [5] 丁全福.药理学.第 4版 [M].北 京:人 民卫生 出版社 .2001: 的两倍 ,抗炎作用也 比ASP强 ,提示分子结构 中可能含有两 93. 个抑制 PG合成 的作用点,加之毒性较低 ,值得进一步研究。 收稿 日期:2001—11一O9 参考文献 [1] 任红玉 .李惠金 ,徐大江.等.马沙拉嗪的另一种合成法I-J].中 三角帆蚌多糖抑瘤作用 的实验研究 胡健饶 。。,曹明富。(1.浙江大学生命科学学院,浙江 杭州310027;2.杭州师范学院生命科学学院.浙江 杭州310036) 摘要:目的 研 究三角帆蚌 多糖 的抗肿瘤活性。方法 给荷 HepA腹水瘤 小鼠 胃饲三角帆蚌 多糖 (每 日剂量 50,250和 500mg/kg)8d,检测抑瘤率、胸腺指数和脾指数 ;采用 H-TdR掺入法,检测三角帆蚌 多糖对 HepA腹水瘤细胞DNA合成的影 响 。结果 在上述三种试验剂量,三角帆蚌 多糖对小鼠HepA腹水瘤的抑制率分别为 34.9 、48.6 和 51.O ;与对照组比 较 ,试验组的胸腺指数分别提高 55.6 ,61.1 和 77.8 ,脾指数分别提 高8.2 ,12.3 和 16.3%;在 离体细胞培养试验 中 仅 高浓度组 (1000~g/mI)三角帆蚌多糖对 HepA瘤细胞 DNA合成和细胞增殖有显著 的抑制作用 (PO.05)。结论 三角 帆蚌多糖有一定的抗肿瘤活性 ,其作用机制可能与增强胸腺免疫功能有关。 关键词 :三角帆蚌;多糖;HepA腹水;抑瘤作用 ;免疫功能 中图分类号 :R931.77 文献标识码 :A 文章编号 :1OO7—7693(2003)01—0011--03 Inhibitiveeffectsofpolysacchridefrom Hyriopsiscumingiion tumorproliferation:Anexperimentalstudy HU Jian—rao ·,CAO Ming—fu。(SchoolofLifeSciences,Hagzho“TeacherCollPgP,Hagz0“310036,Olin) ABs11ACT:oBIECTIVE Tostudytheinhibitiveeffectsofpolysaccharidefrom Hyriopsiscum ingii(HCP)onHepA (Hepatu— ma)tumorproliferation.METHOD Threegroupsofmicebearing HepA weretreatedwith theHCP (atdoseof50 250、
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